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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 單標(biāo) 凍干人尿鉛成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
凍干人尿鉛成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_
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凍干人尿鉛成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

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凍干人尿鉛成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)介紹:


使用注意事項(xiàng):使用前準(zhǔn)確加25ml水,待溶解后充分混勻方可使用,使用后應(yīng)立即冷凍保存,最小取樣量為復(fù)原成尿液后0.4ml。
特征形態(tài):固態(tài)
基體:人尿
定值單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所# 沈陽(yáng)市勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病研究所# 浙江省勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病防治所# 新鄉(xiāng)市勞動(dòng)衛(wèi)生與職業(yè)病研究所#
規(guī)格:1.04g
定級(jí)證書量值信息:
標(biāo)準(zhǔn)值不確定度單位CAS備注
質(zhì)量濃度0.2520.030質(zhì)量濃度(mg/L)

保存條件:經(jīng)冷凍干燥并經(jīng)鈷-60幅照滅菌,應(yīng)在-15℃的低溫冰箱保存可穩(wěn)定四個(gè)月以上,在-4℃保存可穩(wěn)定兩周。
研制單位名稱:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所#

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 15337-2021《原子吸收光譜法通則》
標(biāo)準(zhǔn)名稱GB/T 15337-2021《原子吸收光譜法通則》
適用范圍適用于尿液中鉛含量的原子吸收光譜法檢測(cè),包括火焰法和石墨爐法。
核心檢測(cè)方法石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)用于低濃度鉛檢測(cè),火焰原子吸收法(FAAS)用于較高濃度樣本。
檢出限與定量限石墨爐法檢出限為0.5 μg/L,定量限為1.5 μg/L;火焰法檢出限為10 μg/L,定量限為30 μg/L。
質(zhì)控樣品要求每批次需包含空白樣、平行樣和加標(biāo)回收樣,回收率應(yīng)控制在85%-115%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣本需經(jīng)硝酸-過氧化氫消解,離心后取上清液進(jìn)樣,校準(zhǔn)曲線需覆蓋預(yù)期濃度范圍。
特別說明尿液基質(zhì)干擾需通過基體改進(jìn)劑(如磷酸二氫銨)消除,儀器參數(shù)需定期校驗(yàn)。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) HJ 700-2022《水質(zhì) 金屬元素的測(cè)定》
標(biāo)準(zhǔn)名稱HJ 700-2022《水質(zhì) 金屬元素的測(cè)定》
適用范圍涵蓋尿液中鉛的ICP-MS檢測(cè)方法,適用于痕量金屬分析。
核心檢測(cè)方法電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS),同位素內(nèi)標(biāo)法校正基體效應(yīng)。
檢出限與定量限鉛檢出限為0.1 μg/L,定量限為0.3 μg/L。
質(zhì)控樣品要求每20個(gè)樣本需插入質(zhì)控樣,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)≤10%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣本稀釋后加入內(nèi)標(biāo)元素(如鉍或銦),霧化效率需通過標(biāo)準(zhǔn)溶液優(yōu)化。
特別說明需定期清洗進(jìn)樣系統(tǒng)以避免交叉污染,質(zhì)譜干擾需通過碰撞反應(yīng)池消除。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) WS/T 18-2020《尿中鉛的測(cè)定》
標(biāo)準(zhǔn)名稱WS/T 18-2020《尿中鉛的測(cè)定》
適用范圍針對(duì)職業(yè)暴露人群尿鉛檢測(cè),推薦陽(yáng)極溶出伏安法(ASV)。
核心檢測(cè)方法電化學(xué)法(ASV),適用于現(xiàn)場(chǎng)快速篩查。
檢出限與定量限檢出限為2 μg/L,定量限為5 μg/L。
質(zhì)控樣品要求每批次需檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(如GBW09132),偏差≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣本需調(diào)節(jié)pH至4.5-5.5,電解時(shí)間需根據(jù)鉛濃度調(diào)整。
特別說明電極表面需定期拋光以保持靈敏度,抗壞血酸可用于消除溶解氧干擾。

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