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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 單標(biāo) 凍干牛血中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
凍干牛血中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_
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凍干牛血中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

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凍干牛血中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)介紹:


特征形態(tài):液態(tài)
定值單位:中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所
定級證書量值信息:
標(biāo)準(zhǔn)值不確定度(μg/L)單位CAS備注
凍干牛血中鉻4.020.40質(zhì)量濃度(μg/L)

研制單位名稱:中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所

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相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀(按相關(guān)度排序)
標(biāo)準(zhǔn)名稱 GB/T 27404-2008 《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》
適用范圍 適用于食品及類似基質(zhì)(如動物源性樣品)中重金屬檢測的質(zhì)量控制,包含鉻元素分析。
核心檢測方法 推薦石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)及電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)。
檢出限與定量限 GFAAS檢出限≤0.5 μg/kg,定量限≤1.5 μg/kg;ICP-MS檢出限≤0.1 μg/kg,定量限≤0.3 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)樣品及平行樣,加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-115%。
關(guān)鍵實驗步驟 樣品需經(jīng)微波消解或酸浸提處理,消解溫度梯度控制、背景校正及基體改進(jìn)劑選擇是關(guān)鍵。
特別說明 凍干血樣需驗證復(fù)溶均勻性,避免血紅蛋白干擾,建議使用標(biāo)準(zhǔn)加入法校正基質(zhì)效應(yīng)。
標(biāo)準(zhǔn)名稱 GB/T 5009.123-2014 《食品中鉻的測定》
適用范圍 明確涵蓋動物組織及血液制品中總鉻含量測定,包括凍干血樣前處理方法。
核心檢測方法 規(guī)定使用石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)作為基準(zhǔn)方法,詳細(xì)描述儀器參數(shù)設(shè)置。
檢出限與定量限 方法檢出限為0.2 μg/kg,定量限為0.6 μg/kg(基于0.5 g樣品量)。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測需包含至少1個平行樣、1個加標(biāo)樣及1個質(zhì)控參考物質(zhì)。
關(guān)鍵實驗步驟 強(qiáng)調(diào)低溫灰化避免鉻揮發(fā),推薦硝酸-過氧化氫體系消解,灰化溫度≤600℃。
特別說明 需驗證氯化物干擾,當(dāng)Cl?濃度>1%時需采用峰面積積分模式。
標(biāo)準(zhǔn)名稱 HJ 700-2014 《水質(zhì) 65種元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》
適用范圍 可擴(kuò)展應(yīng)用于生物樣品中鉻元素檢測,需驗證基體適用性。
核心檢測方法 采用ICP-MS法,規(guī)定同位素選擇(?2Cr或?3Cr)及干擾校正方程。
檢出限與定量限 鉻的方法檢出限為0.02 μg/L,定量限為0.08 μg/L(液體樣品直接測定)。
質(zhì)控樣品要求 要求內(nèi)標(biāo)回收率70%-130%,每10個樣品插入1個連續(xù)校準(zhǔn)空白。
關(guān)鍵實驗步驟 需采用碰撞反應(yīng)池技術(shù)消除??Ar12C?對?2Cr的干擾,推薦使用He碰撞模式。
特別說明 凍干血樣需換算干重濃度,建議消解后定容體積不超過5%硝酸介質(zhì)。

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