凍干人尿中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_單標(biāo)_基質(zhì)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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凍干人尿中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

GBW(E)091028

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萘析精選

30.7【質(zhì)量濃度(μg/L)】/不確定度：2.1

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凍干人尿中鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)介紹：

特征形態(tài)：液態(tài)
定值單位：中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所
定級(jí)證書量值信息：

	標(biāo)準(zhǔn)值	不確定度（μg/L）	單位	CAS	備注
凍干人尿中鉻	30.7	2.1	質(zhì)量濃度(μg/L)

研制單位名稱：中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所

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標(biāo)準(zhǔn)名稱

GB/T 16158-2019 生物樣品中鉻的測定石墨爐原子吸收光譜法

適用范圍

適用于生物樣品（包括凍干人尿）中痕量鉻的定量分析，檢測范圍為0.1 μg/L~50 μg/L。

核心檢測方法

采用石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS），通過高溫灰化、原子化步驟分離基體干擾，利用鉻的特征吸收光譜定量。

檢出限與定量限

檢出限為0.03 μg/L，定量限為0.1 μg/L，滿足痕量鉻的高靈敏度檢測需求。

質(zhì)控樣品要求

需使用基體匹配的凍干人尿質(zhì)控樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%~115%，平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品復(fù)溶：凍干尿樣用0.5%硝酸溶液溶解；
2. 灰化程序：設(shè)置階梯升溫至1200℃去除有機(jī)干擾；
3. 原子化檢測：在357.9 nm波長下測量吸光度。

特別說明

凍干樣品需避光保存于-20℃，避免反復(fù)凍融；檢測時(shí)需同步分析空白及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以校準(zhǔn)儀器漂移。

標(biāo)準(zhǔn)名稱

HJ 700-2014 水質(zhì) 鉻的測定石墨爐原子吸收分光光度法

適用范圍

適用于水質(zhì)及類似基質(zhì)（如尿液）中總鉻的測定，檢測下限為0.05 μg/L。

核心檢測方法

采用硝酸-過氧化氫消解樣品，石墨爐原子吸收法測定，使用背景校正消除基體干擾。

檢出限與定量限

方法檢出限為0.02 μg/L，定量限為0.08 μg/L，適用于超痕量分析。

質(zhì)控樣品要求

每批次需包含至少10%的平行樣，質(zhì)控樣結(jié)果應(yīng)在證書值±2SD范圍內(nèi)。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 消解：取1 mL尿樣加入5%硝酸消解；
2. 儀器條件：灰化溫度800℃，原子化溫度2500℃；
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

特別說明

需注意氯化物干擾，建議加入磷酸二氫銨作為基體改進(jìn)劑以提高準(zhǔn)確性。

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