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水質(zhì) 氟化物_
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水質(zhì) 氟化物

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  • 水質(zhì) 氟化物

    GBQC(E)01-0359 | 1.4μg/mL

  • R030898-25L | 去離子水

  • R049481-0.5L | for HPLC

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,過濾及高溫雙重滅菌,PCR適用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,過濾及高溫雙重滅菌,PCR適用

水質(zhì) 氟化物介紹:

本環(huán)境標準樣品按照GB/T15000系列《標準物質(zhì)工作導(dǎo)則》及GB/T15481的有關(guān)要求進行生產(chǎn)和定值,主要用于環(huán)境監(jiān)測及相關(guān)分析測試中方法評價、質(zhì)量控制、能力驗證和技術(shù)仲裁。

一、 溯源性及定值方法 ?

本標準物質(zhì)由多家實驗室采用離子色譜法進行測定,測定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計剔除離群值后以測定總均值確定標準值,以實驗室間再現(xiàn)性標準偏差評定不確定度。通過使用滿足計量學特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標準物質(zhì)的量值溯源性。

二、 特性量值及不確定度

編號名稱標準值(mg/L)相對擴展不確定度(k=2)(%)
BY-OT-PW-00033水質(zhì)氟化物9.656

標準值的不確定度主要由純品純度、稱量、定容、均勻性穩(wěn)定性不確定度分量合成。

三、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標準物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》,對分裝后的樣品進行隨機抽樣,對溶液濃度進行均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

該標準物質(zhì)自定值日期起,有效期24個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

四、包裝、運輸和貯存、使用及注意事項

1. 包裝:本標準物質(zhì)采用玻璃安瓿瓶包裝,包裝規(guī)格20mL/支移取或稀釋時請以移液管量取為準。

2. 運輸和貯存:常溫運輸,運輸時應(yīng)避免擠壓、碰撞;常溫(20±3℃)和避光條件下貯存。

3. 使用:啟封前于室溫(20±3℃)平衡,并充分搖勻。

本標準物質(zhì)應(yīng)按照以下方法稀釋后使用:用清潔干燥的移液管從安瓿瓶中準確移取10.0mL標準溶液,至250mL容量瓶中,使用純水準確稀釋到刻度,充分混勻后使用。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。



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《水質(zhì) 氟化物的測定 離子選擇電極法》
標準名稱水質(zhì) 氟化物的測定 離子選擇電極法
適用范圍適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水中可溶性氟化物的測定,檢測范圍0.05-100 mg/L。
核心檢測方法使用氟離子選擇電極,通過標準曲線法或標準加入法測定溶液中氟離子濃度。
檢出限與定量限檢出限為0.02 mg/L,定量下限為0.05 mg/L。
質(zhì)控樣品要求每批次至少插入10%平行樣和加標回收樣,回收率控制在80%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品預(yù)處理(過濾、酸化);2. 總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)加入;3. 電極校準與測量。
特別說明需注意鋁離子、鐵離子等干擾,需通過TISAB消除絡(luò)合干擾。
《水質(zhì) 氟化物的測定 茜素磺酸鋯目視比色法》
標準名稱水質(zhì) 氟化物的測定 茜素磺酸鋯目視比色法
適用范圍適用于清潔水樣中氟化物的測定,檢測范圍0.1-2.5 mg/L。
核心檢測方法基于氟離子與茜素磺酸鋯反應(yīng)生成褪色絡(luò)合物的比色法。
檢出限與定量限檢出限0.05 mg/L,定量下限0.1 mg/L。
質(zhì)控樣品要求每批樣品需做空白試驗和至少2個濃度水平的質(zhì)控樣。
關(guān)鍵實驗步驟1. 顯色反應(yīng)條件控制(pH=4.1);2. 標準系列配制;3. 目視比色或分光光度法測定。
特別說明需嚴格控制顯色時間和溫度(25±2℃),避免色度干擾。
《水質(zhì) 無機陰離子的測定 離子色譜法》
標準名稱水質(zhì) 無機陰離子的測定 離子色譜法
適用范圍適用于飲用水、地表水、地下水等樣品中氟化物的測定,檢測范圍0.01-10 mg/L。
核心檢測方法使用離子色譜儀分離,電導(dǎo)檢測器測定,保留時間定性,峰面積定量。
檢出限與定量限方法檢出限0.005 mg/L,定量下限0.01 mg/L。
質(zhì)控樣品要求每20個樣品需插入1個連續(xù)校準標樣,相對偏差≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品過濾(0.45 μm濾膜);2. 色譜柱選擇與淋洗液優(yōu)化;3. 系統(tǒng)平衡與基線校準。
特別說明需注意碳酸鹽干擾,必要時使用氫氧根體系淋洗液。

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