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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 無機類 混標 水質(zhì)鈉,、鉀
水質(zhì)鈉、鉀_
圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實物為準,！

水質(zhì)鈉、鉀

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    H17200A-4L | for HPLC

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    W820535-1L | for HPLC,，AA,， IC， ICP and TOC analysis

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    W820536-4L | for HPLC

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    W820536-1L | for HPLC

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    W820536-500ml | for HPLC

  • 水

    W820541-1L | 用于GC頂空測試

本環(huán)境標準樣品按照GB/T15000系列《標準樣品工作導(dǎo)則》（等同采用ISO指南31,、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有關(guān)要求進行生產(chǎn)和定值,，主要用于環(huán)境監(jiān)測及相關(guān)分析測試中方法評價、質(zhì)量控制,、能力驗證和技術(shù)仲裁,。

一、溯源性及定值方法  

本標準物質(zhì)以多家聯(lián)合實驗室采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法進行測定,，測定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計剔除離群值以后測定總均值確定標準值,，以實驗室間再現(xiàn)性標準偏差評定不確定度。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法,、測量方法和計量器具,，保證標準物質(zhì)的量值溯源性。

二,、特性量值及不確定度

編號 名稱 標準值 （mg/L） 相對擴展不確定度（k=2）（%）
BY-OT-PW-00163 鉀 30.1 6
鈉 30.4 6

標準值的不確定度主要由定值,、均勻性及穩(wěn)定性不確定度分量合成。

三,、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標準物質(zhì)的定值及均勻性,、穩(wěn)定性評估》，對分裝后的樣品進行隨機抽樣,，對濃度進行均勻性檢驗,、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,，本標準物質(zhì)均勻性,、穩(wěn)定性良好,。

本標準物質(zhì)量值自定值日期起，有效期為24個月,，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性,，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶,。

四,、包裝、運輸和貯存,、使用及注意事項

1. 包裝：本標準物質(zhì)采用玻璃安瓿瓶包裝,，包裝規(guī)格20mL/支，移取或稀釋時請以移液管量取為準,。

2. 運輸和貯存：常溫運輸,，運輸時應(yīng)避免擠壓、碰撞,；常溫（20±3℃）和避光條件下貯存,。

3. 使用：啟封前于室溫（20±3℃）平衡，并充分搖勻,。

本標準物質(zhì)應(yīng)按照以下方法稀釋后使用：用清潔干燥的移液管從安瓿瓶中準確移取10.0mL標準溶液,，至250mL容量瓶中，使用純水準確稀釋到刻度,，充分混勻后使用,。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用,，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。


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GB/T 11904-1989《水質(zhì) 鉀和鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法》

標準名稱 GB/T 11904-1989《水質(zhì) 鉀和鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法》
適用范圍 適用于地表水、地下水,、生活污水及工業(yè)廢水中鉀和鈉的測定,，測定范圍為鉀0.05~4.0 mg/L、鈉0.01~2.0 mg/L,。
核心檢測方法 火焰原子吸收分光光度法,，通過原子化器將樣品中的鉀、鈉原子化,，測量特征光譜吸收值,。
檢出限與定量限 鉀的檢出限為0.02 mg/L，定量限為0.05 mg/L,；鈉的檢出限為0.005 mg/L,，定量限為0.01 mg/L,。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含空白樣、平行樣和加標回收樣,，平行樣相對偏差應(yīng)≤10%,，加標回收率應(yīng)在85%~115%之間。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品酸化至pH≤2,；2. 選擇鉀766.5 nm,、鈉589.0 nm譜線；3. 校準曲線法計算濃度,。
特別說明 高濃度鈣,、鎂可能干擾鈉測定，需稀釋或加入釋放劑（如氯化銫）消除干擾,。

HJ 776-2015《水質(zhì) 32種元素的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》

標準名稱 HJ 776-2015《水質(zhì) 32種元素的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》
適用范圍 適用于地下水,、地表水、廢水等水體中鉀,、鈉及其他30種元素的測定,，鉀、鈉定量限分別為0.01 mg/L和0.05 mg/L,。
核心檢測方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）,，利用等離子體激發(fā)樣品中的元素，通過特征譜線強度定量,。
檢出限與定量限 鉀的檢出限為0.005 mg/L,，定量限0.01 mg/L；鈉的檢出限0.02 mg/L,，定量限0.05 mg/L,。
質(zhì)控樣品要求 每20個樣品需插入1個空白樣、1個平行樣及1個標準物質(zhì),，RSD應(yīng)≤8%,。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品經(jīng)0.45 μm濾膜過濾；2. 選擇鉀766.490 nm,、鈉589.592 nm譜線,；3. 內(nèi)標法校正基體效應(yīng)。
特別說明 高鹽樣品可能堵塞霧化器,，需稀釋或采用耐高鹽進樣系統(tǒng),。

HJ 700-2014《水質(zhì) 65種元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》

標準名稱 HJ 700-2014《水質(zhì) 65種元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于超痕量鉀、鈉及其他元素的測定,，定量限可達ng/L級,，適用于清潔水體和痕量分析。
核心檢測方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）,，通過質(zhì)荷比（m/z）分離并定量目標元素,。
檢出限與定量限 鉀的定量限為1.0 μg/L,，鈉的定量限為0.5 μg/L。
質(zhì)控樣品要求 每批樣品需添加內(nèi)標元素（如Sc,、Ge）,，回收率控制在90%~110%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品酸化至1% HNO3,；2. 選擇39K,、23Na同位素；3. 動態(tài)反應(yīng)池模式消除干擾,。
特別說明 需注意鈉的環(huán)境背景污染,，實驗全程需在潔凈實驗室中進行。

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