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水質鉛_
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水質鉛

BY-OT-OW-00045 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20mL {{goodObj.date}} 萘析精選 {{item.norm}} 標準值 (mg/L) 1.90 {{inventory}} 見證書
  • W820536-1L | for HPLC

  • R030898-25L | 去離子水

  • R049481-0.5L | for HPLC

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,過濾及高溫雙重滅菌,PCR適用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,過濾及高溫雙重滅菌,PCR適用

水質鉛介紹:

本環(huán)境標準樣品按照GB/T15000系列《標準物質工作導則》及GB/T15481的有關要求進行生產和定值,主要用于環(huán)境監(jiān)測及相關分析測試中方法評價、質量控制、能力驗證和技術仲裁。

一、 溯源性及定值方法  

本標準物質由多家實驗室采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)進行測定,測定結果經統(tǒng)計剔除離群值后以測定總均值確定標準值,以實驗室間再現(xiàn)性標準偏差評定不確定度。通過使用滿足計量學特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標準物質的量值溯源性。

二、特性量值及不確定度

編號 名稱 標準值 (mg/L) 相對擴展不確定度(k=2)(%)
BY-OT-OW-00045 水質鉛 1.90 6

標準值的不確定度主要由純品純度、稱量、定容、均勻性穩(wěn)定性不確定度分量合成。

三、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343《標準物質定值的通用原則及統(tǒng)計學原理》,對分裝后的樣品進行隨機抽樣,對溶液濃度進行均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。結果表明,本標準物質均勻性、穩(wěn)定性良好。

該標準物質自定值日期起,有效期24個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質的穩(wěn)定性,有效期內如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

四、包裝、運輸和貯存、使用及注意事項

1. 包裝:本標準物質采用玻璃安瓿瓶包裝,包裝規(guī)格20mL/支,移取或稀釋時請以移液管量取為準。

2. 運輸和貯存:常溫運輸,運輸時應避免擠壓碰撞;室溫(20±3℃)陰涼和避光處貯存。

3. 使用:啟封前于室溫(20±3℃)平衡,并充分搖勻。安瓿瓶一經打開,應立即使用,不可再次熔封后作為標準物質使用。

本標準物質應按照以下方法稀釋后使用:用清潔干燥的移液管從安瓿瓶中準確移取10.0mL標準溶液,至250mL容量瓶中,使用純水或1%硝酸準確稀釋到刻度,充分混勻后使用。



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GB 7475-1987 水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法
標準名稱GB 7475-1987 水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法
適用范圍適用于地表水、地下水及工業(yè)廢水中鉛的測定,檢測濃度范圍為0.01-2.0 mg/L。
核心檢測方法火焰原子吸收分光光度法(需預萃取或直接進樣)。
檢出限與定量限檢出限為0.01 mg/L,定量下限為0.02 mg/L。
質控樣品要求每批次樣品需包含空白樣、平行樣及加標回收樣,回收率應控制在80%-120%。
關鍵實驗步驟樣品酸化至pH<2保存;消解后定容至標線;優(yōu)化燃燒器高度與燃氣比例。
特別說明高鹽樣品需采用標準加入法消除基質干擾。
水質 65種元素的測定 電感耦合等離子體質譜法
標準名稱HJ 700-2014 水質 65種元素的測定 電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)
適用范圍適用于飲用水、地表水、地下水中痕量鉛的測定,定量限低至0.0001 mg/L。
核心檢測方法電感耦合等離子體質譜法,需內標校正(推薦銦、銠)。
檢出限與定量限方法檢出限為0.00005 mg/L,定量限為0.0001 mg/L。
質控樣品要求每20個樣品插入1個質控樣,相對標準偏差(RSD)應≤15%。
關鍵實驗步驟樣品經0.45 μm濾膜過濾;采用硝酸酸化至pH<2;優(yōu)化等離子體功率及霧化氣流量。
特別說明需監(jiān)測208Pb同位素,并排除氧化物干擾(如206Pb16O對222Rn的干擾)。
水質 揮發(fā)酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法(鉛相關部分)
標準名稱HJ 503-2009 水質 揮發(fā)酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法
適用范圍鉛檢測相關部分適用于含鉛干擾物的水質樣品前處理。
核心檢測方法通過EDTA絡合消除鉛離子對酚測定的干擾。
關鍵實驗步驟加入0.5 mL 10% EDTA溶液掩蔽鉛離子。
特別說明當鉛濃度>5 mg/L時需增加EDTA用量至1.0 mL。

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