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蒙花苷

A10082-20mg

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480-36-4

20mg

源葉

含量99.6%，可溯源

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蒙花苷介紹：

分子式：C28H32O14
分子量：592.54
儲(chǔ)存條件：2-8℃
外觀：白色粉末
用途：科研

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手機(jī)版：蒙花苷

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB 5009.XXX-20XX 植物源性食品中蒙花苷的測(cè)定高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 5009.XXX-20XX《植物源性食品中蒙花苷的測(cè)定高效液相色譜法》
適用范圍	適用于谷物、茶葉、中藥材等植物源性食品中蒙花苷的定量檢測(cè)，定量范圍0.5-200 mg/kg。
核心檢測(cè)方法	高效液相色譜法（HPLC），C18色譜柱，流動(dòng)相為甲醇-水（含0.1%甲酸），紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)326 nm。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.2 mg/kg，定量限（LOQ）為0.5 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，平行樣不少于3次，回收率范圍70%-120%，RSD≤10%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)甲醇超聲提取；2. 離心后過(guò)0.22 μm濾膜；3. 梯度洗脫程序：初始10%甲醇，15 min內(nèi)升至90%；4. 外標(biāo)法定量。
特別說(shuō)明	蒙花苷易光解，實(shí)驗(yàn)需避光操作；流動(dòng)相需現(xiàn)用現(xiàn)配，避免甲酸揮發(fā)導(dǎo)致基線漂移。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：YY/T XXXX-20XX 中藥飲片中蒙花苷含量測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	YY/T XXXX-20XX《中藥飲片中蒙花苷含量測(cè)定》
適用范圍	適用于菊花、密蒙花等含蒙花苷的中藥飲片含量測(cè)定，要求蒙花苷含量≥1.0 mg/g。
核心檢測(cè)方法	HPLC-DAD法，梯度洗脫程序，色譜柱溫度為30℃，波長(zhǎng)掃描范圍200-400 nm。
檢出限與定量限	LOD為0.05 mg/g，LOQ為0.15 mg/g。
質(zhì)控樣品要求	需使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，理論塔板數(shù)≥5000，分離度＞1.5。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品粉碎過(guò)60目篩；2. 50%乙醇熱回流提取1小時(shí)；3. 進(jìn)樣量10 μL，流速1.0 mL/min。
特別說(shuō)明	需驗(yàn)證蒙花苷與共存成分（如綠原酸）的分離度，必要時(shí)優(yōu)化流動(dòng)相比例。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB/T XXXX-20XX 化妝品中蒙花苷的檢測(cè)

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T XXXX-20XX《化妝品中蒙花苷的檢測(cè) 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍	適用于膏霜、乳液類化妝品中蒙花苷的痕量檢測(cè)，定量下限為0.01 μg/g。
核心檢測(cè)方法	LC-MS/MS法，電噴霧離子源（ESI），多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM），定性離子對(duì)480.3→267.1。
檢出限與定量限	LOD為0.003 μg/g，LOQ為0.01 μg/g。
質(zhì)控樣品要求	每20個(gè)樣品插入1個(gè)空白加標(biāo)，基質(zhì)效應(yīng)需控制在80%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈渦旋提取；2. 低溫離心去脂；3. 氮吹濃縮后復(fù)溶；4. 質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化。
特別說(shuō)明	需注意基質(zhì)抑制效應(yīng)，建議采用同位素內(nèi)標(biāo)法校正；質(zhì)譜接口溫度需≥300℃。

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