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鬼臼毒素

A10161-20mg

Podophyllotoxin

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518-28-5

20mg

源葉

含量94.3%，可溯源

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鬼臼毒素介紹：

分子式：C22H22O8
分子量：414.41
儲(chǔ)存條件：2-8℃
外觀：白色針狀結(jié)晶粉末
用途：科研

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手機(jī)版：鬼臼毒素

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中鬼臼毒素殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍	適用于植物源性食品（如水果、蔬菜、谷物等）中鬼臼毒素殘留量的定量檢測(cè)，適用于進(jìn)出口及市場(chǎng)監(jiān)督檢驗(yàn)。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）進(jìn)行測(cè)定，樣品經(jīng)乙腈提取后，通過(guò)分散固相萃取（QuEChERS）凈化，經(jīng)色譜柱分離后，以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）定量。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，滿足國(guó)內(nèi)外限量標(biāo)準(zhǔn)要求。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包括空白樣品、空白加標(biāo)樣品（添加低、中、高濃度標(biāo)準(zhǔn)品），加標(biāo)回收率需控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品粉碎后加入乙腈均質(zhì)提取；
2. 提取液經(jīng)PSA和C18吸附劑凈化；
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣；
4. 色譜條件：C18柱，流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫。

特別說(shuō)明

實(shí)驗(yàn)需避免使用玻璃容器以防吸附，建議使用聚丙烯材質(zhì)；鬼臼毒素對(duì)光敏感，操作需避光；質(zhì)譜參數(shù)需定期校準(zhǔn)以確保靈敏度。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：中藥材中鬼臼毒素的測(cè)定

適用范圍	適用于中藥材（如鬼臼、桃兒七等）及其制品中鬼臼毒素含量的測(cè)定。

核心檢測(cè)方法

采用高效液相色譜法（HPLC），以甲醇-水為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為290 nm，外標(biāo)法定量。

檢出限與定量限

檢出限為0.1 mg/kg，定量限為0.3 mg/kg。

質(zhì)控樣品要求

每批樣品需平行測(cè)定3次，相對(duì)偏差≤5%；標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)（R2）≥0.999。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品用70%甲醇超聲提取；
2. 離心后過(guò)0.45 μm濾膜；
3. 色譜柱：C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），柱溫30℃。

特別說(shuō)明

需注意中藥材基質(zhì)復(fù)雜性，建議優(yōu)化提取時(shí)間；色譜柱使用后需用高比例甲醇沖洗保存。

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