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人肺癌細(xì)胞

BNCC246639

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凍存管,；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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人肺癌細(xì)胞介紹：

產(chǎn)品中文名稱(chēng)：人肺癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱(chēng)：ChaGo-K-1
參考用途：人肺癌細(xì)胞ChaGo-K-1來(lái)源于45歲男性的肺支氣管,，細(xì)胞高表達(dá)MUC-1粘蛋白mRNA,，低表達(dá)MUC-2 mRNA,，但不表達(dá)MUC-3基因,。
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣,，多角形,，短梭形，圓形,，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基：ChaGo-K-1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基：88%RPMI-1640+10%FBS+1%谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣,；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,，迅速?zèng)]入 37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以 1 分鐘內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘，棄去上清液,，用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS 清洗兩遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落,，即消化完成，否則繼續(xù) 消化）,，直接吸掉胰酶,，加入 5-6 毫升完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落,，吹散。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時(shí),，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲(chǔ)形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：這是一種超二倍體人類(lèi)細(xì)胞系,。模態(tài)染色體數(shù)為 52,，發(fā)生率為 40%，多倍體為 3.8%,。,，超過(guò) 2/3 的染色體補(bǔ)體由具有結(jié)構(gòu)重排（或標(biāo)記）的染色體組成，包括 1q,、t(1p,16q),、del(3) (p13), t(5;14)(q35;q11), t(9q;?)1, t(9q;?)2, 12p+, 20p+, t(Xq,7p)., 其他 21 個(gè)標(biāo)記是大多數(shù)細(xì)胞共有。正常染色體 1、3,、5,、9、14,、15 和 X 不存在,。所有三個(gè) E 組染色體都是配對(duì)的。Q 染色未檢測(cè)到 Y 染色體,?；虮磉_(dá)hCG; 人絨毛膜促性腺激素（僅α亞基）；雌二醇; 黃體酮; 粘蛋白（apomucin,、MUC-1,、MUC-2）

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