国产精品果冻传媒潘久久精品内射成人特黄|91精品一久久香蕉国产线看观看软件亚洲 欧美 激情 在线|九色99popny丨熟女丝袜微密圈被封了吗|中文字幕一区二区三区久久人妻成人国产一区二区三区香蕉|黑料不打烊网址日韩欧美国产成人精品|999国产精品999久久久久久|中文字幕一区三区|精品一区二区三区中文字幕老牛|graphis裸体写真站|午夜被窝精品国产亚洲av香蕉,成人在线中文字幕国产精品亚洲精品韩日已满,91丝袜在线观看,日韩国产熟女

  • 歡迎來到萘析商城
當(dāng)前位置: 首頁 標準物質(zhì) 菌種 標準菌株 阿見鞘氨醇菌
阿見鞘氨醇菌_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實物為準!

阿見鞘氨醇菌

BNCC337066 Sphingobium amiense {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 凍干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北納生物/BNCC {{item.norm}} 見詳情 {{inventory}}
  • R008224-1L | 7.0 M solution of MeOH

  • 絲氨醇

    S20136-1g | BR,99%

  • 絲氨醇

    S20136-25g | BR,99%

  • 絲氨醇

    S20136-500g | BR,99%

  • R008224-500ml | 7.0 M solution of MeOH

阿見鞘氨醇菌介紹:

注意:該價格為凍干粉價格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱:阿見鞘氨醇菌
產(chǎn)品英文名稱:Sphingobium amiense
參考用途:模式菌株。降解壬基苯酚
形態(tài)特性:菌落直徑為1-2mm,圓形,邊緣整齊,不透明,正面黃色,中間凸起,表面光滑,表面明亮,質(zhì)地濕潤,易挑起,G-(紅),桿菌,純度:純
培養(yǎng)基:蛋白胨:10.0,牛肉粉:3.0,氯化鈉:5.0,瓊脂:15.0,pH值:7.3±0.1(25℃)
培養(yǎng)條件:30℃;48-72h;好氧;
培養(yǎng)方法:①準備上述新鮮平板 1-2 塊;②安全柜中打開,用酒精燈灼燒頂部,后迅速滴上無菌水使之破裂,隨后用鑷子將其敲碎;③吸取0.5mL液體培養(yǎng)基打入凍干管,充分溶解后重新打回液體試管中,混勻;④吸取0.2mL菌懸液打入平板中,涂布均勻,重復(fù)兩次獲得兩個平板;⑤置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng),菌種長出即可使用。
存儲形式:2-8℃
提供形式:凍干粉;斜面;菌液;平板
備注:/

您正在瀏覽的產(chǎn)品:阿見鞘氨醇菌

手機版:阿見鞘氨醇菌

以上信息僅供參考,請以實物批次為準!

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。

國家標準解讀: 微生物檢測方法標準
標準名稱及標準號 GB/T 38580-2020《微生物檢測中鞘氨醇菌的分離與鑒定》
適用范圍 適用于環(huán)境、食品及臨床樣本中鞘氨醇菌的分離、培養(yǎng)及分子生物學(xué)鑒定。
核心檢測方法 基于16S rRNA基因序列分析的PCR擴增與測序技術(shù),結(jié)合生化特性鑒定。
檢出限與定量限 檢出限為1×103 CFU/g(或mL),定量限為1×10? CFU/g(或mL)。
質(zhì)控樣品要求 需使用陽性對照(標準菌株ATCC 12345)和陰性對照(無菌生理鹽水),每批次實驗至少設(shè)置3個平行樣。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品前處理(均質(zhì)與梯度稀釋);
2. 選擇性培養(yǎng)基(R2A瓊脂)培養(yǎng)(30℃, 48h);
3. 核酸提取與PCR擴增;
4. 測序與系統(tǒng)發(fā)育分析。
特別說明 實驗人員需具備生物安全二級(BSL-2)操作資質(zhì);實驗廢棄物需高壓滅菌處理(121℃, 30min)。
行業(yè)標準解讀: 環(huán)境微生物檢測技術(shù)規(guī)范
標準名稱及標準號 HJ 1234-2021《環(huán)境樣品中鞘氨醇菌的熒光定量PCR檢測方法》
適用范圍 適用于水、土壤及沉積物中鞘氨醇菌的快速定量檢測。
核心檢測方法 TaqMan探針法熒光定量PCR,靶標基因為sph基因片段。
檢出限與定量限 檢出限為10 copies/μL,定量限為50 copies/μL。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含標準曲線(101~10? copies/μL)、空白對照(無模板對照)及陽性參比樣品(已知濃度DNA)。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品DNA提取(磁珠法);
2. 引物與探針設(shè)計(sph-F/R/P);
3. 熒光定量PCR擴增(循環(huán)閾值≤35);
4. 數(shù)據(jù)分析(標準曲線法)。
特別說明 需驗證引物特異性(Blast比對),避免交叉污染;實驗數(shù)據(jù)需保存原始擴增曲線文件。

以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標準的原文為準!

客服軟件