大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞
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大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞
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小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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大鼠腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞
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大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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N-Fmoc-3-哌啶酮
Y99884-5g | 98%
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N-Fmoc-3-哌啶酮
Y99884-1g | 98%
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1-(N-乙氧羰基)-3-甲氧基-4-哌啶酮
Y99676-5g | 97%
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1-(N-乙氧羰基)-3-甲氧基-4-哌啶酮
Y99676-1g | 97%
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1-烯丙氧羰基-4-哌啶酮
Y98894-5g | 98%
產(chǎn)品中文名稱(chēng):大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱(chēng):RBMEC
參考用途:/
形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣,多角形,,邊緣不規(guī)則,,單層貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基:DMEM-H完全培養(yǎng)基(含10%FBS):90%DMEM-H+10%FBS
培養(yǎng)條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣,;
培養(yǎng)方法:復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,,迅速?zèng)]入 37℃水浴鍋,,搖晃凍存管加速溶解,以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜,;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),,1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘,棄去 上清液,,用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。 細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,,PBS 清洗兩遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA),;②鏡下觀(guān)察消化情況,, 在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,,肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落,,即消化完成,否則繼續(xù) 消化),,直接吸掉胰酶,,加入 5-6 毫升完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,,把細(xì)胞層吹落,,吹散。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中,,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密度,,定期換 液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時(shí),,重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲(chǔ)形式:液氮
提供形式:凍存管;T25培養(yǎng)瓶
備注:此株細(xì)胞是國(guó)內(nèi)建系,,不適于國(guó)外細(xì)胞庫(kù)鑒定,。有支原體報(bào)告
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!