牛腎細胞
![]()
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內質控品
BNCC384555 | 見詳情
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內質控品
BNCC384554 | 見詳情
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內質控品
BNCC384553 | 見詳情
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內質控品
BNCC384552 | 見詳情
-
豬丹毒桿菌脫氧核糖核酸液體室內質控品
BNCC384547 | 見詳情
產品中文名稱：牛腎細胞
產品英文名稱：MDBK(NBL-1)
參考用途：1957年２月18日，S.H. Madin和N.B. Darby從一只表觀正常的成年牛腎臟建立了MDBK細胞株。1973年這株MDBK細胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染,。 1982年發(fā)現(xiàn)了一株未被BVDV感染的MDBK細胞株,。 這株細胞最初來自ATCC 1967年７月第96代的凍存管。 這株MDBK細胞的后代經NVSL檢測,，未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染的證據,。 1982年８月，R.A. Van Deusen將其提供給ATCC時,，已傳代至第110代,。 這株細胞未被BVDV感染。
形態(tài)特性：上皮細胞樣,，短梭形,，多角形，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長
培養(yǎng)基：RPMI-1640完全培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃,；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以1min內全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內,，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞,。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況,，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,，肉眼可見細胞層脫落,，即消化完成，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層,，把細胞層吹落,，吹散,。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時,，重復傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：/
以上信息僅供參考,，請以實物批次為準,！