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大鼠肝癌細胞_
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實物為準,!

大鼠肝癌細胞

BNCC340059 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 凍存管;T25培養(yǎng)瓶 {{inventory}} {{goodObj.date}} 北納生物/BNCC {{item.norm}} 見詳情

大鼠肝癌細胞介紹:

產(chǎn)品中文名稱:大鼠肝癌細胞
產(chǎn)品英文名稱:CBRH7919
參考用途:/
形態(tài)特性:上皮細胞樣,,多角形
培養(yǎng)基:90%DMEM-H+10%FBS
培養(yǎng)條件:培養(yǎng)溫度37℃,;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;
培養(yǎng)方法:復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,,迅速沒入37℃水浴鍋,,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜,;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),,1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞,。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,,在細胞邊緣縮小,,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,肉眼可見細胞層脫落,,即消化完成,,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,,加入5-6mL完全培養(yǎng)基,,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,,吹散,。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,,把細胞懸液打勻,,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%-90%時,,重復傳代操作或者凍存,。
存儲形式:液氮
提供形式:凍存管;T25培養(yǎng)瓶
備注:/
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