人舌鱗癌細胞
![]()
-
鸚鵡熱衣原體IncA基因核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
BNCC384619 | 見詳情
-
大腸桿菌噬菌體PhiX174型脫氧核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC384618 | 見詳情
-
大腸桿菌噬菌體T4型DNA標準品
BNCC384175 | 見詳情
-
鳥分枝桿菌復合群定值引物
BNCC384128 | 見詳情
-
鸚鵡熱衣原體定值引物
BNCC382748 | 見詳情
產(chǎn)品中文名稱：人舌鱗癌細胞
產(chǎn)品英文名稱：SCC-4
參考用途：100ml DMEM-H/F12 +40微升氫化可的松 （1mg/ml ）
形態(tài)特性：上皮細胞樣,，不規(guī)則形
培養(yǎng)基：scc-4專用培養(yǎng)基：90%DMEM-H/F12+10%FBS+400ng/ml氫化可的松
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃,；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣,；
培養(yǎng)方法：復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成,，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落,，吹散,。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,，定期換液（每周2-3次）,，待細胞密度達到80%-90%時，重復傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管,；T25培養(yǎng)瓶
備注：SCC-4 在半固體培養(yǎng)基中形成集落，并且不會被錨定剝奪誘導分化,。這些細胞的克隆生長通過使用 3T3 ( ATCC CCL-92 ) 飼養(yǎng)層得到改善（方法參見 Rheinwald 和 Green,，Cell 6:331, 1975） 參考。ATCC 在 56-X.2,、MITC-STO 細胞上培養(yǎng)這些細胞,。飼養(yǎng)細胞必須在使用前 24 小時以 2 X 10 6 /T75接種，以獲得 30% 匯合的單層,。
以上信息僅供參考,，請以實物批次為準！