小鼠肝癌細(xì)胞
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產(chǎn)品中文名稱:小鼠肝癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱:H22
參考用途:/
形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣,,圓形,,單個(gè)細(xì)胞
培養(yǎng)基:RPMI-1640完全培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣,;
培養(yǎng)方法:復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,,迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,,搖晃凍存管加速溶解,,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),,1000-1200rpm離心3-5min,,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,,1000rpm離心5min,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式,;請(qǐng)將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,,將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,,定期換液(每周2-3次),,待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲(chǔ)形式:液氮
提供形式:凍存管,;T25培養(yǎng)瓶
備注:H22細(xì)胞是分離自小鼠腹水,由大連醫(yī)科學(xué)院建立,。
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)!