pUC19
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PUC19質(zhì)粒
S12077-20ug | BR
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CPC
S23624-1g | ≥60%
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CPC
S23624-5g | ≥60%
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pUC18
BNCC353834 | 見詳情
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PU139
R155112-1mg | ≥99%
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甲型流感病毒H1N1-2009定值引物
BNCC385528 | 見詳情
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甲型流感病毒H1N1定值引物
BNCC385526 | 見詳情
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甲型流感病毒H3N2定值引物
BNCC385525 | 見詳情
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肺炎支原體脫氧核糖核酸 (MP DNA)液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC382174 | 見詳情
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大腸桿菌(O157:H7)核酸參考品(熱滅活)(強(qiáng)陽性)
BNCC381671 | 見詳情
產(chǎn)品中文名稱:pUC19
產(chǎn)品英文名稱:pUC19 plasmid
參考用途:pUC18、pUC19載體適合于DNA片段的克隆、進(jìn)行DNA測(cè)序、對(duì)外源基因進(jìn)行表達(dá)等。由于在lacZ領(lǐng)域中含有多克隆位點(diǎn),因此在以lacZ缺欠細(xì)胞作為宿主 (如:JM109等) 進(jìn)行轉(zhuǎn)化后,在含有IPTG、X-Gal 的平板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),可以很容易地通過藍(lán)白篩選,判斷載體中有無DNA片段的插入。
形態(tài)特性:/
培養(yǎng)基:酵母膏:5.0,蛋白胨:10.0,NaCl:10.0,pH:7.0(25℃)
培養(yǎng)條件:37℃;18-24h;好氧
培養(yǎng)方法:①溶解:向質(zhì)粒干粉中加入20μL無菌水進(jìn)行溶解,室溫靜置1min;②混合:取50μl 感受態(tài)細(xì)胞與10μl 質(zhì)粒 DNA 混勻,冰上放置 30min;③熱激導(dǎo)入:42℃靜置 90s;④收縮膜孔:冰浴 2min;⑤修復(fù)培養(yǎng):毎管加 800μl 液體培養(yǎng)基,37 ℃搖床培養(yǎng)1h(150 r/min);⑥篩選培養(yǎng):將適當(dāng)體積(100 μl)的復(fù)蘇細(xì)胞,涂布在相應(yīng)抗性的 LB 平板上,正置平皿 30min(瓊脂面務(wù)必干燥后), 倒置培養(yǎng) 12-16h,出現(xiàn)菌落;⑦提取:挑取單克隆菌落至相應(yīng)抗性 LB 液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng) 12-16h,根據(jù)試驗(yàn)需要提取質(zhì)粒
存儲(chǔ)形式:-20℃
提供形式:質(zhì)粒干粉
備注:氨芐抗性篩選 2686bp
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