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腦膜炎奈瑟菌_
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腦膜炎奈瑟菌

BNCC353911 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 凍干粉；菌液；平板 {{goodObj.date}} 北納生物/BNCC {{item.norm}} 見詳情 {{inventory}}
腦膜炎奈瑟菌介紹：

注意：該價(jià)格為凍干粉價(jià)格,平板加200元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱：腦膜炎奈瑟菌
產(chǎn)品英文名稱：Neisseria meningitidis
參考用途：/
形態(tài)特性：菌落直徑為1-2mm，圓形，邊緣整齊，不透明，中間凸起，正面灰白色，反面灰白色，表面光滑，表面明亮，質(zhì)地濕潤，易挑起，G－（紅），純度：純，球菌
培養(yǎng)基：特殊蛋白胨：23.0，可溶性淀粉：1.0，氯化鈉：5.0，瓊脂：10.0，脫纖維羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
培養(yǎng)條件：37℃；18-24h；5%CO2
培養(yǎng)方法：①準(zhǔn)備上述平板2塊；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL無菌水（置于厭氧環(huán)境平衡24h）打入凍干管，充分溶解菌粉后，打入2塊平板，200μL/個，涂布均勻；④將平板置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長出即可使用。
存儲形式：2-8℃
提供形式：凍干粉；菌液；平板
備注：/

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食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 腦膜炎奈瑟菌檢驗(yàn)
適用范圍 適用于食品及食品加工環(huán)境中腦膜炎奈瑟菌的分離與鑒定，包括樣本前處理、選擇性培養(yǎng)及生化鑒定全流程。
核心檢測方法 1. 增菌培養(yǎng)（使用含多粘菌素B的哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)基）
2. 氧化酶試驗(yàn)與糖發(fā)酵試驗(yàn)（葡萄糖、麥芽糖、蔗糖）
3. 血清學(xué)凝集試驗(yàn)（分群鑒定）
檢出限與定量限 增菌法檢出限為1 CFU/25g（mL），直接平板法定量限≥10 CFU/g（mL）。
質(zhì)控樣品要求 1. 每批次實(shí)驗(yàn)需包含陽性對照（ATCC 13090）及陰性對照（非致病性奈瑟菌）
2. 培養(yǎng)基需通過無菌試驗(yàn)和生長率驗(yàn)證
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣本預(yù)處理（均質(zhì)后36℃±1℃增菌24h）
2. 選擇性分離（5% CO?環(huán)境下培養(yǎng)48h）
3. 生化鑒定（氧化酶陽性，葡萄糖/麥芽糖發(fā)酵陽性）
特別說明 需在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室（BSL-2）操作，菌株分離后需進(jìn)行滅活處理，禁止活菌凍存。
WS 295-2018 腦膜炎奈瑟菌診斷標(biāo)準(zhǔn)
適用范圍 臨床標(biāo)本（腦脊液、血液）中腦膜炎奈瑟菌的病原學(xué)診斷，包含核酸檢測與血清學(xué)分型。
核心檢測方法 1. 實(shí)時熒光PCR（靶基因ctrA/sodC）
2. 乳膠凝集試驗(yàn)（分型A/B/C/W135/Y）
檢出限與定量限 PCR法檢測靈敏度為50 copies/mL，定量限為1×103 CFU/mL（直接法）。
質(zhì)控樣品要求 1. 每批PCR需包含內(nèi)參（人β-actin基因）及陰性/陽性對照
2. 乳膠試劑需驗(yàn)證批內(nèi)一致性（CV≤15%）
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 核酸提取（磁珠法，全程防污染）
2. PCR擴(kuò)增（循環(huán)閾值Ct≤38判為陽性）
3. 血清學(xué)分型（需同時檢測兩種抗原）
特別說明 臨床陽性標(biāo)本需在2小時內(nèi)送檢，檢測結(jié)果需結(jié)合流行病學(xué)數(shù)據(jù)綜合判讀。
病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)識
適用范圍 規(guī)范腦膜炎奈瑟菌實(shí)驗(yàn)操作的生物安全要求，涵蓋實(shí)驗(yàn)室分級、廢物處理及應(yīng)急處理程序。
核心要求 1. 二級生物安全柜（BSC-II）內(nèi)操作活菌
2. 高壓滅菌參數(shù)：121℃/30min（固體廢棄物）
3. 事故處理：立即噴灑0.5%過氧乙酸
特別說明 實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急洗眼裝置，操作人員需接受BSL-2專項(xiàng)培訓(xùn)并定期考核。

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