小鼠心肌細(xì)胞
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細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,,PBS清洗兩遍后,,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,,在細(xì)胞邊緣縮小,,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,,即消化完成,,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,,加入5-6mL完全培養(yǎng)基,,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,,吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。,;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),,待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,,重復(fù)傳代操作或者凍存。
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