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氟胺氰菊酯

B62881-1.2ml

τ-Fluvalinate

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102851-06-9

1.2ml

源葉

100μg/ml in n-hexane

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氟胺氰菊酯介紹：

分子式：C26H22ClF3N2O3
分子量：502.91
儲(chǔ)存條件：2-8℃,避光
外觀：
用途：校準(zhǔn)儀器和裝置；評(píng)價(jià)方法；工作標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量保證/質(zhì)量控制；其他。

您正在瀏覽的產(chǎn)品：氟胺氰菊酯

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國家標(biāo)準(zhǔn)：《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 23200.113-2018
適用范圍	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中氟胺氰菊酯及其他207種農(nóng)藥殘留的定性及定量分析。
核心檢測方法	氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS），采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量。
檢出限與定量限	氟胺氰菊酯的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度0.01-0.1 mg/kg），回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取，QuEChERS法凈化； 2. 采用DB-5MS色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分離； 3. 質(zhì)譜條件：電子轟擊源（EI），多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）。
特別說明	若樣品基質(zhì)復(fù)雜，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液校正以減少基質(zhì)效應(yīng)干擾；標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定氟胺氰菊酯的定量離子對為181＞152（定量離子）和181＞127（定性離子）。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	NY/T 761-2008
適用范圍	適用于蔬菜、水果中氟胺氰菊酯等擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的多殘留檢測。
核心檢測方法	氣相色譜法（GC-ECD），采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法定量。
檢出限與定量限	氟胺氰菊酯的檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個(gè)樣品需插入1個(gè)平行樣和1個(gè)加標(biāo)樣，加標(biāo)濃度建議為0.02-0.2 mg/kg，回收率應(yīng)≥80%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)丙酮-正己烷（1:1）提取，弗羅里硅土柱凈化； 2. 色譜條件：HP-5毛細(xì)管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），進(jìn)樣口溫度250℃，檢測器溫度300℃。
特別說明	ECD檢測器對氟胺氰菊酯響應(yīng)靈敏度高，但需注意共存有機(jī)氯農(nóng)藥的干擾，必要時(shí)采用雙柱確認(rèn)。

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