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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 乙腈中8種雌激素類藥物混合溶液標準物質(zhì)（GB 31658.9-2021）
乙腈中8種雌激素類藥物混合溶液標準物質(zhì)（GB 31658.9-2021）_
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乙腈中8種雌激素類藥物混合溶液標準物質(zhì)（GB 31658.9-2021）

BWN6441-2016 8 Mix estrogens in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 8組分 {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質(zhì)乙腈
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-18）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的雌三醇、17β-雌二醇、17α-雌二醇、炔雌醇、雌酚酮、己烯雌酚、己烷雌酚、雙烯雌酚為溶質(zhì)，以乙腈為溶劑，在（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1雌三醇5μg/mL8%乙腈
117-β雌二醇5μg/mL8%乙腈
117α-雌二醇5μg/mL8%乙腈
1炔雌醇5μg/mL8%乙腈
1雌酮5μg/mL8%乙腈
1己烯雌酚5μg/mL8%乙腈
1己烷雌酚5μg/mL8%乙腈
1雙烯雌酚5μg/mL8%乙腈
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 31658.9-2021 食品安全國家標準 動物性食品及尿液中雌激素類藥物多殘留的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB 31658.9-20212022-02-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 31658.9-2021食品安全國家標準 動物性食品及尿液中雌激素類藥物多殘留的測定

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
**
10g
0
1000
100μg/mL
1mL
0
6020
8組分
1.2mL
0
720
1000μg/mL
1.2mL
57-63-6
0
276
100μg/mL
1.2mL
1189950-25-1
0
840
3組分
1mg
0
480
200mg/6mL
30支/盒
0
600
200mg/3mL
50支/盒
0
700
500mg/3mL
50支/盒
0
780
500mg/6mL
30支/盒
0
480
2000mg/6mL
30支/盒
0
840
標準名稱及標準號
GB 31658.9-2021
食品安全國家標準 動物性食品中8種雌激素類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
適用范圍
適用于動物性食品（包括肌肉、肝臟、腎臟、脂肪等）中雌二醇、己烯雌酚、炔雌醇等8種雌激素類藥物殘留的定量檢測。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過乙腈提取樣品中目標物，經(jīng)固相萃取柱凈化后進樣分析，內(nèi)標法定量。
檢出限與定量限
方法檢出限（LOD）為0.1~0.3 μg/kg，定量限（LOQ）為0.3~1.0 μg/kg，具體數(shù)值依據(jù)不同目標物而定。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白樣品、空白加標樣品（添加濃度接近LOQ）及實際樣品平行樣。加標回收率應在70%~120%范圍內(nèi)，RSD≤15%。
關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：均質(zhì)后加入乙腈振蕩提取，離心取上清液；
2. 凈化：C18固相萃取柱活化后上樣，淋洗并洗脫目標物；
3. 儀器分析：流動相為乙腈-水梯度洗脫，質(zhì)譜采用多反應監(jiān)測模式（MRM）。
特別說明
1. 實驗過程中需避光操作以防止目標物光解；
2. 乙腈廢液需按危險廢物處理規(guī)范收集；
3. 標準溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配，避免長期儲存導致降解。

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