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當前位置: 首頁 標準物質 有機類 混標 標準物質/乙腈中34種農藥混標/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)
標準物質/乙腈中34種農藥混標/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)_
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標準物質/乙腈中34種農藥混標/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)

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標準物質/乙腈中34種農藥混標/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)介紹:



組分信息:

34種農藥混標

CAS號名稱標準值單位
298-02-2甲拌磷50μg/mL
333-41-5二嗪農50μg/mL
944-22-9地蟲硫磷50μg/mL
97-17-6除線磷50μg/mL
298-00-0甲基對硫磷50μg/mL
311-45-5對氧磷50μg/mL
56-38-2對硫磷50μg/mL
15299-99-7敵草胺50μg/mL
63284-71-9氟苯嘧啶醇50μg/mL
1582-09-8氟樂靈50μg/mL
33693-04-8特丁通50μg/mL
22248-79-9殺蟲畏50μg/mL
79983-71-4己唑醇50μg/mL
42874-03-3乙氧氟草醚50μg/mL
2310-17-0伏殺硫磷50μg/mL
62-73-7敵敵畏50μg/mL
57018-04-9甲基立枯磷50μg/mL
66246-88-6戊菌唑50μg/mL
55219-65-3三唑醇50μg/mL
74051-80-2稀禾定50μg/mL
87674-68-8二甲吩草胺50μg/mL
950-35-6甲基對氧磷50μg/mL
78587-05-0噻螨酮50μg/mL
115-86-6磷酸三苯酯(TPhP)50μg/mL
4726-14-1磺樂靈50μg/mL
158474-72-7茉莉酸導體50μg/mL
13171-21-6磷胺50μg/mL
1918-11-2特草靈50μg/mL
117428-22-5啶氧菌酯50μg/mL
137641-05-5氟吡草胺50μg/mL
52570-16-8萘丙胺50μg/mL
77458-01-6吡唑硫磷50μg/mL
148477-71-8螺螨酯50μg/mL
111872-58-3芐螨醚50μg/mL

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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標準名稱及標準號
標準名稱 食品安全國家標準 植物源性食品中34種農藥殘留量的測定 氣相色譜-質譜法
標準號 GB 23200.8-2016
適用范圍
適用對象 植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中34種農藥殘留的定性與定量分析。
檢測目標 有機磷類、擬除蟲菊酯類等農藥,如毒死蜱、氯氰菊酯等。
核心檢測方法
方法原理 樣品經乙腈提取后,通過固相萃取(SPE)凈化,采用氣相色譜-質譜聯(lián)用(GC-MS)進行分離和檢測。
儀器要求 氣相色譜儀需配備電子轟擊離子源(EI)及質譜檢測器,色譜柱為DB-5MS或等效毛細管柱。
檢出限與定量限
檢出限(LOD) 0.01-0.05 mg/kg(不同農藥差異)
定量限(LOQ) 0.02-0.1 mg/kg(需根據基質和儀器性能驗證)
質控樣品要求
空白加標 每批次樣品需包含至少1個空白樣品及1個加標空白(加標濃度建議為LOQ水平)。
回收率范圍 70%-120%(基質加標樣品需滿足此范圍)。
關鍵實驗步驟
樣品前處理 1. 均質樣品后稱取10 g,加入20 mL乙腈振蕩提取;
2. 提取液經PSA和C18填料凈化,氮吹濃縮后定容。
儀器分析 1. 進樣口溫度250℃,分流比10:1;
2. 質譜采用選擇離子監(jiān)測模式(SIM),溶劑延遲3分鐘。
特別說明
標準替代關系 GB 23200.8-2016替代原GB/T 19648-2006,新增基質效應校正要求。
干擾消除 需驗證色譜峰純度,避免共流出物干擾,必要時采用基質匹配標準曲線。

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