標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中51種農(nóng)殘混標(biāo)_混標(biāo)_有機(jī)類(lèi)_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中51種農(nóng)殘混標(biāo)

定制BePure-33794XA

Mix-51 in Acetonitrile

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H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
乙腈
H17094a-5ml | GCS,≥99.9%
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈
BePure-20071 | 99.9%

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中51種農(nóng)殘混標(biāo)介紹：

組分信息：

51種農(nóng)殘混標(biāo)

CAS號(hào)	名稱(chēng)	標(biāo)準(zhǔn)值	單位
113614-08-7	氟丁酰草胺	100	μg/mL
71626-11-4	苯霜靈	100	μg/mL
3813-05-6	草除靈	100	μg/mL
22781-23-3	惡蟲(chóng)威	100	μg/mL
15310-01-7	麥銹靈	100	μg/mL
98730-04-2	解草嗪	100	μg/mL
741-58-2	地散磷	100	μg/mL
34681-10-2	丁酮威	100	μg/mL
34681-23-7	丁酮威砜	100	μg/mL
2008-41-5	丁草特	100	μg/mL
63-25-2	甲萘威	100	μg/mL
10605-21-7	多菌靈	100	μg/mL
16118-49-3	雙酰草胺	100	μg/mL
1563-66-2	克百威	100	μg/mL
16655-82-6	3-羥基克百威	100	μg/mL
500008-45-7	氯蟲(chóng)酰胺	100	μg/mL
13360-45-7	氯溴隆	100	μg/mL
1967-16-4	氯炔靈	100	μg/mL
1698-60-8	殺草敏	100	μg/mL
15545-48-9	綠麥隆	100	μg/mL
1982-47-4	枯草隆	100	μg/mL
101-21-3	氯苯胺靈	100	μg/mL
74115-24-5	四螨嗪	100	μg/mL
81777-89-1	異惡草酮	100	μg/mL
147150-35-4	氯酯磺草胺	100	μg/mL
210880-92-5	噻蟲(chóng)胺	100	μg/mL
56-72-4	蠅毒磷	100	μg/mL
5836-29-3	殺鼠醚	100	μg/mL
535-89-7	鼠立死(殺鼠嘧啶)	100	μg/mL
43222-48-6	野燕枯硫酸二甲酯	100	μg/mL
50563-36-5	二甲草胺	100	μg/mL
22936-75-0	異戊乙凈	100	μg/mL
66332-96-5	氟酰胺	100	μg/mL
76674-21-0	粉唑醇	100	μg/mL
98886-44-3	噻唑磷	100	μg/mL
3878-19-1	麥穗寧	100	μg/mL
57646-30-7	呋霜靈	100	μg/mL
65907-30-4	呋線威	100	μg/mL
60568-05-0	拌種胺	100	μg/mL
26530-20-1	辛噻酮	100	μg/mL
83-79-4	魚(yú)藤酮	100	μg/mL
372137-35-4	苯嘧磺草胺	100	μg/mL
673-04-1	西瑪通	100	μg/mL
1014-70-6	西草凈	100	μg/mL
148477-71-8	螺螨酯	100	μg/mL
283594-90-1	螺甲螨酯	100	μg/mL
203313-25-1	螺蟲(chóng)乙酯	100	μg/mL
118134-30-8	螺環(huán)菌胺	100	μg/mL
95-06-7	菜草畏(草克死)	100	μg/mL
122836-35-5	甲磺草胺	100	μg/mL
59669-26-0	硫雙威	100	μg/mL

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中51種農(nóng)藥殘留的定性及定量分析，包括有機(jī)磷類(lèi)、擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)等，涵蓋乙腈中51種農(nóng)殘混標(biāo)涉及的化合物。

核心檢測(cè)方法

采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS/MS），通過(guò)乙腈提取樣品中的農(nóng)藥殘留，經(jīng)凈化后進(jìn)樣分析，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行定量和定性分析。

檢出限與定量限

各農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005~0.01 mg/kg，具體數(shù)值需根據(jù)儀器性能及基質(zhì)效應(yīng)驗(yàn)證確認(rèn)。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品和平行樣。加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的1~5倍，回收率需控制在70%~120%，RSD≤20%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理：均質(zhì)后加入乙腈提取，離心取上清液。
2. 凈化：采用PSA或C18吸附劑去除雜質(zhì)。
3. 儀器分析：設(shè)定梯度升溫程序，優(yōu)化離子對(duì)及碰撞能量。
4. 數(shù)據(jù)處理：通過(guò)內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法計(jì)算殘留量。

特別說(shuō)明

1. 基質(zhì)效應(yīng)可能影響定量結(jié)果，需通過(guò)基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用或-20℃避光保存，避免降解。
3. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格避免交叉污染，尤其是揮發(fā)性農(nóng)藥。

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