標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中12種β-受體激動劑混標(biāo)/SN/T 2624-2010
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈:丙酮=1:1中55種農(nóng)殘混標(biāo)
定制BePure-34478XZ | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中27種農(nóng)殘混標(biāo)
定制BePure-34477XM | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二氯甲烷中14種鄰苯二甲酸酯類混標(biāo)
定制BePure-34476YD | 1000μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中14種抗氧化劑混標(biāo)
定制BePure-34475XA | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/9種熒光增白劑混標(biāo)套裝/FZ/T 01137-2016/保質(zhì)期12個月
BePure-31872-kit | 100μg/mL
12種β-受體激動劑混標(biāo)
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《進(jìn)出口動物源性食品中β-受體激動劑殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》
標(biāo)準(zhǔn)號：SN/T 2624-2010
適用于進(jìn)出口動物源性食品（如肌肉、肝臟、腎臟等）中12種β-受體激動劑殘留量的定性及定量檢測，包括克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇等。
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）：
1. 樣品經(jīng)酶解、離心、固相萃取（SPE）凈化；
2. 色譜分離使用C18反相色譜柱；
3. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行定性與定量分析。
1. 檢出限（LOD）：0.1~0.5 μg/kg（依不同目標(biāo)物而定）；
2. 定量限（LOQ）：0.3~1.5 μg/kg（需滿足信噪比≥10）。
1. 每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度接近定量限）；
2. 加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%；
3. 質(zhì)控樣品需與待測樣品同步處理和分析。
1. 樣品前處理：均質(zhì)后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 固相萃取凈化：使用陽離子交換柱（如MCX）去除雜質(zhì)；
3. 儀器分析：流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫；
4. 質(zhì)譜條件優(yōu)化：需定期校準(zhǔn)質(zhì)譜參數(shù)以確保靈敏度。
1. 實(shí)驗(yàn)過程中需避免β-受體激動劑的交叉污染；
2. 若樣品基質(zhì)復(fù)雜，可適當(dāng)調(diào)整固相萃取條件；
3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免降解；
4. 結(jié)果判定需結(jié)合保留時(shí)間、離子對比例及質(zhì)譜圖特征。
以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！