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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中二氯吡啶酸/GB 23200.109-2018

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101.0μg/mL
1mL
1702-17-6
2026-06-06
≥10
80
98%
250mg
1702-17-6
2027-08-28
1
333
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
標(biāo)準(zhǔn)名稱：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中二氯吡啶酸殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號：GB 23200.109-2018
適用范圍
適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中二氯吡啶酸殘留量的定量檢測。適用于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測及監(jiān)督抽查。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）。樣品經(jīng)乙腈提取，分散固相萃取凈化后，通過C18色譜柱分離，質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）定量分析。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）：0.01 mg/kg；定量限（LOQ）：0.02 mg/kg。適用于食品中痕量殘留的準(zhǔn)確測定。
質(zhì)控樣品要求
空白樣品中添加目標(biāo)物濃度應(yīng)為LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ水平，回收率需滿足70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理：均質(zhì)后乙腈提取，離心后上清液經(jīng)PSA和C18吸附劑凈化。
2. 儀器條件：流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫；離子源為電噴霧電離（ESI），負(fù)離子模式。
特別說明
1. 乙腈為有毒試劑，需在通風(fēng)櫥中操作。
2. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CAS:1702-17-6）需避光保存，配制后需驗(yàn)證穩(wěn)定性。
3. 樣品基質(zhì)復(fù)雜時(shí)，需優(yōu)化凈化步驟以避免干擾。

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