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當前位置: 首頁 標準物質 有機類 混標 甲醇中10種揮發(fā)性有機物標樣(苯 甲苯 乙苯 對-二甲苯 間-二甲苯 鄰-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)
甲醇中10種揮發(fā)性有機物標樣(苯 甲苯 乙苯 對-二甲苯 間-二甲苯 鄰-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)_
圖片僅供參考,具體產品以實物為準!

甲醇中10種揮發(fā)性有機物標樣(苯 甲苯 乙苯 對-二甲苯 間-二甲苯 鄰-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)

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  • BW901103 | 99.9%

  • H17542A-10mL | GCS

  • B116187-4L | AR, ≥99.5%

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  • H17542-500ml | HPLC

甲醇中10種揮發(fā)性有機物標樣(苯 甲苯 乙苯 對-二甲苯 間-二甲苯 鄰-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)介紹:

本標準物質主要用于測量儀器校準、分析方法評價和質量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農業(yè)等領域相應成分含量測定與殘留檢測。

一、 樣品制備

本標準物質以純度經(jīng)準確定值的苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯、苯乙烯純品為原料,以色譜級甲醇為溶劑,采用重量法準確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標準物質濃度的標準值,制備的標準物質和質量控制對照樣采用氣相色譜法-氫火焰離子化檢測器(GC-FID)比對計算,核驗配制值。通過使用滿足計量學特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標準物質的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度

編號

名稱

標準值

(μg/mL)

擴展不確定度

(μg/mL)(k=2)

BW08140d

99.6

7.0

甲苯

100.2

7.1

乙苯

100.5

7.1

對二甲苯

100.7

7.1

間二甲苯

100.7

7.1

鄰二甲苯

100.8

7.1

三氯甲烷

100.2

7.1

四氯化碳

100.5

7.1

氯苯

100.5

7.1

苯乙烯

100.8

7.1

標準值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術規(guī)范(等效ISO35指南),隨機抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。

本標準物質量值自定值日期起,有效期為24個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質的穩(wěn)定性,有效期內如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

1.包裝:本標準物質采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,1.2mL/支,使用時需準確移取。

2.貯存及使用:(0-4℃)冷藏和避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開,應立即使用,不可再次熔封后作為標準物質使用。

六、分析方法(僅供參考)

1.分析條件:

檢測器:GC-FID 色譜柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)

流 量:1.5mL/min 進樣口:220℃ 檢測器:250℃

柱 箱:38℃(1.8min),10℃/min→120℃,15℃/min→210℃

2. 色譜圖

</table

序號

出峰順序

名稱

CAS

1

1

三氯甲烷

67-66-3

2

2

四氯化碳

56-23-5

3

3

71-43-2

4

4

甲苯

108-88-3

5

5

氯苯

108-90-7

6

6

乙苯

100-41-4

7

7

對二甲苯

106-42-3

8

間二甲苯

108-38-3

9

8

鄰二甲苯

95-47-6

10

苯乙烯

100-42-5


您正在瀏覽的產品:甲醇中10種揮發(fā)性有機物標樣(苯 甲苯 乙苯 對-二甲苯 間-二甲苯 鄰-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)

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標準名稱及標準號
標準名稱 環(huán)境空氣 揮發(fā)性有機物的測定 罐采樣/氣相色譜-質譜法
標準號 HJ 759-2015
適用范圍
適用于環(huán)境空氣和無組織排放監(jiān)控點空氣中苯、甲苯、乙苯、二甲苯(對、間、鄰)、氯苯、苯乙烯等揮發(fā)性有機物的測定。檢測濃度范圍為0.5 μg/m3~100 μg/m3。
核心檢測方法
采用罐采樣結合氣相色譜-質譜聯(lián)用(GC-MS)技術,通過預濃縮系統(tǒng)富集目標化合物,以保留時間和特征離子定性,內標法定量。
檢出限與定量限
苯的檢出限為0.2 μg/m3,定量限為0.5 μg/m3;其他目標物(如甲苯、氯苯等)的檢出限為0.1 μg/m3~0.5 μg/m3,定量限為0.3 μg/m3~1.5 μg/m3。
質控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白實驗(實驗室空白和運輸空白);
2. 加標回收率控制在80%~120%;
3. 平行樣相對偏差應≤20%。
關鍵實驗步驟
1. 采樣:使用經(jīng)惰性化處理的蘇瑪罐采集空氣樣品;
2. 預濃縮:通過三級冷阱富集目標物;
3. 分析:GC-MS分離檢測,選擇離子模式(SIM)定量;
4. 校準:采用動態(tài)稀釋法配制標準曲線。
特別說明
1. 樣品需在25℃以下避光保存,30天內完成分析;
2. 需注意甲醇溶劑峰對目標物的干擾;
3. 四氯化碳易吸附,建議單獨配制標準曲線。

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