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甲醇中全氟辛酸(PFOA)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SDS139405A

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335-67-1

2mL

山冶

1000μg/mL

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甲醇中全氟辛酸(PFOA)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)介紹：

介質(zhì)：甲醇

組分	濃度
335-67-1	1000μg/mL

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1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

標(biāo)準(zhǔn)名稱	食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品中全氟辛酸（PFOA）的測定
標(biāo)準(zhǔn)號	GB 31604.35-2016

2. 適用范圍

適用于食品接觸材料及制品（如紙制品、塑料、涂層等）中全氟辛酸（PFOA）的定量檢測，適用濃度范圍為0.01 mg/kg~0.5 mg/kg。

3. 核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）。樣品經(jīng)甲醇提取后，通過固相萃取（SPE）凈化，經(jīng)色譜柱分離后，以多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行定量分析。

4. 檢出限與定量限

檢出限（LOD）	0.003 mg/kg
定量限（LOQ）	0.01 mg/kg

5. 質(zhì)控樣品要求

需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣。加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋待測物濃度的0.5~2倍范圍，回收率需控制在70%~120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

6. 關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：稱取1 g樣品，加入10 mL甲醇超聲提取30分鐘；
2. 凈化：通過C18固相萃取柱凈化，洗脫液氮吹濃縮至干，甲醇復(fù)溶；
3. 儀器條件：色譜柱為C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫；
4. 質(zhì)譜參數(shù)：電離模式為電噴霧負(fù)離子（ESI-），監(jiān)測離子對為413→369。

7. 特別說明

1. 實驗需在無PFAS污染的環(huán)境中進(jìn)行，避免使用含氟材料的容器；
2. 甲醇中PFOA溶液需避光保存，定期核查標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度；
3. 若樣品基質(zhì)復(fù)雜，需優(yōu)化凈化步驟或采用同位素內(nèi)標(biāo)法校正基質(zhì)效應(yīng)。

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