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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類(lèi) 純品 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/4-氯-2-甲基苯胺/GB 23200.96-2016
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/4-氯-2-甲基苯胺/GB 23200.96-2016_95-69-2,4-氯-2-甲基苯胺
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/4-氯-2-甲基苯胺/GB 23200.96-2016

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1000μg/mL
1mL
6164-98-3
2026-12-02
≥10
198
99.0%
100mg
6164-98-3
2028-11-21
7
967
100μg/mL
1mL
6164-98-3
0
58
100μg/mL
1.2mL
6164-98-3
0
60
見(jiàn)證書(shū)
250mg
95-69-2
0
120
100.0μg/mL
1mL
95-69-2
0
240
見(jiàn)證書(shū)
500mg
95-69-2
0
480
100μg/mL
1mL
6164-98-3
0
265
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中4-氯-2-甲基苯胺殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》GB 23200.96-2016
適用范圍
適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中4-氯-2-甲基苯胺殘留量的檢測(cè)。該方法覆蓋目標(biāo)化合物的定性與定量分析。
核心檢測(cè)方法
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)。樣品經(jīng)乙腈提取,固相萃取柱凈化后進(jìn)樣,采用選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)進(jìn)行定性與定量。
檢出限與定量限
檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.03 mg/kg。適用于食品中痕量殘留的精準(zhǔn)分析。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品及平行樣。加標(biāo)濃度應(yīng)為L(zhǎng)OQ、2倍LOQ及10倍LOQ,回收率需控制在70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理:均質(zhì)后稱(chēng)取10 g樣品,加入乙腈振蕩提取;
2. 凈化:通過(guò)C18或等效固相萃取柱去除雜質(zhì);
3. 儀器分析:DB-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),分流/不分流進(jìn)樣模式,質(zhì)譜電離方式為EI源。
特別說(shuō)明
1. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度需≥98%,避免雜質(zhì)干擾;
2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需定期校準(zhǔn)質(zhì)譜質(zhì)量軸與色譜保留時(shí)間;
3. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度應(yīng)控制在25±2℃,濕度≤60%。

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