氰氟蟲(chóng)腙_純品_有機(jī)類(lèi)_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城_實(shí)驗(yàn)室科技服務(wù)創(chuàng)新平臺(tái)

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氰氟蟲(chóng)腙

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氰氟蟲(chóng)腙

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中氰氟蟲(chóng)腙殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰氟蟲(chóng)腙殘留量的定量檢測(cè)，涵蓋基質(zhì)復(fù)雜樣品的前處理及儀器分析流程。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過(guò)乙腈提取、QuEChERS凈化，結(jié)合多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）提高選擇性和靈敏度。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg，滿(mǎn)足食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控對(duì)低殘留水平的要求。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品（低、中、高濃度），回收率范圍需控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品均質(zhì)后加入乙腈振蕩提取
2. 使用PSA和C18吸附劑凈化提取液
3. LC-MS/MS分析時(shí)需優(yōu)化色譜柱（C18）、流動(dòng)相梯度及質(zhì)譜碎裂電壓參數(shù)

特別說(shuō)明

氰氟蟲(chóng)腙易受基質(zhì)效應(yīng)影響，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；實(shí)驗(yàn)廢棄物需按《危險(xiǎn)廢物貯存污染控制標(biāo)準(zhǔn)》（GB 18597）處理。

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