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氟唑環(huán)菌胺_874967-67-6
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氟唑環(huán)菌胺

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氟唑環(huán)菌胺介紹：


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氟唑環(huán)菌胺

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB 23200.121-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中氟唑環(huán)菌胺及其他330種農(nóng)藥殘留的定性鑒別和定量分析。樣品需經(jīng)過提取、凈化后采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過優(yōu)化色譜分離條件（如C18色譜柱、梯度洗脫程序）和質(zhì)譜參數(shù)（多反應(yīng)監(jiān)測模式MRM），實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的高靈敏度和特異性檢測。
檢出限與定量限
氟唑環(huán)菌胺的檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg。不同基質(zhì)樣品需通過加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)際定量能力。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度為LOQ水平）和實(shí)際樣品平行實(shí)驗(yàn)。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理：乙腈提取，QuEChERS法凈化；
2. 儀器條件：流動相為0.1%甲酸水-乙腈，流速0.3 mL/min；
3. 質(zhì)譜參數(shù)：電離模式為電噴霧正離子（ESI+），母離子m/z 383.1，子離子m/z 194.0和138.0。
特別說明
1. 檢測過程中需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響，推薦采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線；
2. 氟唑環(huán)菌胺在酸性條件下穩(wěn)定性較高，樣品提取液pH值應(yīng)控制在5-7；
3. 儀器進(jìn)樣后需及時沖洗色譜柱以防止交叉污染。

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