硫環(huán)磷_純品_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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硫環(huán)磷

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硫環(huán)磷

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（含果蔬、谷物、茶葉等）中硫環(huán)磷及其他207種農(nóng)藥殘留的定性及定量分析，涵蓋樣品前處理、儀器檢測及結(jié)果判定流程。

核心檢測方法

采用乙腈提取法或QuEChERS法進行樣品前處理，結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測，通過多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式實現(xiàn)目標(biāo)物的高靈敏度分析。

檢出限與定量限

硫環(huán)磷的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，需通過基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進行校準(zhǔn)。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度為0.01-0.1 mg/kg）及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品均質(zhì)后稱取10 g，加入乙腈提取并離心；
2. 提取液經(jīng)凈化柱或分散固相萃取（dSPE）凈化；
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶，過0.22 μm濾膜；
4. LC-MS/MS分析，色譜柱為C18柱，流動相為甲醇-水體系。

特別說明

硫環(huán)磷易發(fā)生光解及基質(zhì)效應(yīng)干擾，實驗需避光操作，推薦使用同位素內(nèi)標(biāo)法或基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)品校正。檢測結(jié)果需符合GB 2763-2021中硫環(huán)磷的最大殘留限量（MRL）要求。

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