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當(dāng)前位置: 首頁 實(shí)驗(yàn)耗材 前處理耗材 凈化柱 SinCHERS-General 蔬菜水果谷物農(nóng)殘凈化管(不帶離心管) 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18
SinCHERS-General 蔬菜水果谷物農(nóng)殘凈化管(不帶離心管) 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)!

SinCHERS-General 蔬菜水果谷物農(nóng)殘凈化管(不帶離心管) 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18

NB-112-9669-157 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 200支 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} {{inventory}}
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SinCHERS-General 蔬菜水果谷物農(nóng)殘凈化管(不帶離心管) 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18介紹:

☆☆☆【2】水果和淺色素蔬菜中的農(nóng)殘檢測(cè)☆☆☆

貨號(hào):NB-112-9669-157

 900mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18

 適用樣品:水果和淺色素蔬菜。

推薦流程-蔬菜果汁等新鮮樣品:

1 精密稱取10g樣品至50ml離心管內(nèi),加內(nèi)標(biāo)。

2 量取10ml乙腈,加入到離心管內(nèi),震蕩。

3 取出萃取鹽包,將鹽包打開,鹽放到離心管內(nèi)。劇烈震蕩1min。

(貨號(hào):112-9669-301,4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉二水合物、0.5 g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物)。

4 離心,4000轉(zhuǎn),5min。

5 取出一只對(duì)應(yīng)的SinCHERS小柱。

6 將小柱插入到離心管內(nèi)。下壓至壓不動(dòng)為止。盡量將乙腈提取溶液完全轉(zhuǎn)移到小柱柱管內(nèi)。

  小柱底部白色篩板為阻水篩板。此篩板接觸到下層水溶液,小柱就無法下壓。

  凈化完成以后,使用移液槍將壓到小柱內(nèi)的液體吸出來再打回去,混勻后進(jìn)行下面的步驟。

7 取出進(jìn)樣瓶、濾頭和注射器。

 GC/MSMS檢測(cè):將SinCHERS凈化后的乙腈溶液,取出4ml,40℃減壓濃縮至干。2ml乙酸乙酯定容,過濾至進(jìn)樣瓶?jī)?nèi),待測(cè)。

 LC/MSMS檢測(cè):將SinCHERS凈化后的乙腈溶液,精確取出1ml,加入1ml水,0.22um濾膜過濾至進(jìn)樣瓶?jī)?nèi),待測(cè)。


☆☆☆【4】糧食谷物基質(zhì)中的農(nóng)殘檢測(cè)☆☆☆

SinCHERS-General,貨號(hào):NB-112-9669-157

適用樣品:糧食谷物樣品

【一】稱取樣品

1稱量樣品5g至50ml離心管內(nèi),加入標(biāo)品。

【二】提取

1 離心管內(nèi)加入10ml水.

2 渦旋1min,浸泡30min

3 加入1%乙酸乙腈(*必須要用乙酸乙腈)15ml

4 震蕩30s,超聲15min提取。

【三】鹽析

1 將鹽包內(nèi)的鹽(貨號(hào):112-9669-302,6g硫酸鎂,1.5g乙酸鈉)(*必須要用堿性鹽包)加入到離心管內(nèi)。

2 震蕩1min

3 離心5min,4000轉(zhuǎn)

【四】?jī)艋?/b>

1 將SinCHERS小柱插入離心管,下壓至壓不動(dòng)為止。

凈化完成以后,使用移液槍將壓到小柱內(nèi)的液體吸出來再打回去,混勻后進(jìn)行下面的步驟。

【五】定容

1 GC/MSMS檢測(cè):取出4ml凈化溶液,減壓濃縮至近干,乙酸乙酯定容至2ml,過濾、待測(cè)。

2 LC/MSMS檢測(cè):取出1ml凈化溶液,加入1ml水,過濾后待測(cè)。


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1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB 23200.121-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
2. 適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定,覆蓋有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類、三唑類等常見農(nóng)藥。
3. 核心檢測(cè)方法
基于QuEChERS前處理技術(shù),采用乙腈提取,結(jié)合凈化管(含MgSO4、PSA、C18等吸附劑)去除干擾物,最后通過液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)進(jìn)行定性和定量分析。
4. 檢出限與定量限
大多數(shù)農(nóng)藥的檢出限(LOD)為0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005~0.05 mg/kg,具體數(shù)值依不同農(nóng)藥特性而定。
5. 質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需同步測(cè)試空白樣品、加標(biāo)回收率樣品(加標(biāo)濃度0.01~0.1 mg/kg)和質(zhì)控參考物質(zhì),回收率應(yīng)控制在70%~120%,RSD≤20%。
6. 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
包括樣品均質(zhì)、乙腈提取、分散固相萃取凈化(dSPE)、離心濃縮、復(fù)溶后過濾,最后通過LC-MS/MS進(jìn)行分析。凈化步驟需嚴(yán)格控制吸附劑用量和離心參數(shù)。
7. 特別說明
① 需根據(jù)樣品基質(zhì)調(diào)整PSA/C18用量以去除干擾;② 方法不適用于脂溶性極強(qiáng)或熱不穩(wěn)定農(nóng)藥;③ LC-MS/MS需定期校準(zhǔn)并驗(yàn)證離子對(duì)豐度比。

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