SinCHERS-TPR 茶葉中的農(nóng)殘檢測(cè)專用柱 900mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,200mg Poly,120mg GCB_凈化柱_前處理耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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SinCHERS-TPR 茶葉中的農(nóng)殘檢測(cè)專用柱 900mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,200mg Poly,120mg GCB

NB-112-9669-172

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SinCHERS-TPR 茶葉中的農(nóng)殘檢測(cè)專用柱 900mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,200mg Poly,120mg GCB介紹：

☆☆☆【5】茶葉等復(fù)雜基質(zhì)中的農(nóng)殘檢測(cè)專用☆☆☆
SinCHERS-TPR，貨號(hào)：NB-112-9669-172
適用樣品：茶葉、辛辣粉等復(fù)雜基質(zhì)樣品
【一】稱取樣品
1 稱量樣品2g至50ml離心管內(nèi)，加入標(biāo)品。
【二】提取
1 離心管內(nèi)加入10ml水.
2 渦旋1min，浸泡30min
3 加入1%乙酸乙腈（必須要用乙酸乙腈）15ml
4 震蕩30s，超聲15min提取。
【三】鹽析
1 將鹽包內(nèi)的鹽（貨號(hào)：112-9669-302，6g硫酸鎂，1.5g乙酸鈉）（必須要用堿性鹽包）加入到離心管內(nèi)。
2 震蕩1min
3 離心5min，4000轉(zhuǎn)
【四】凈化
1 將SinCHERS小柱插入離心管，下壓至壓不動(dòng)為止。
凈化完成以后，使用移液槍將壓到小柱內(nèi)的液體吸出來再打回去，混勻后進(jìn)行下面的步驟。
【五】定容
1 GC/MSMS檢測(cè)：取出4ml凈化溶液，減壓濃縮至近干，乙酸乙酯定容至2ml，過濾、待測(cè)。
2 LC/MSMS檢測(cè)：取出1ml凈化溶液，加入1ml水，過濾后待測(cè)。

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相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)及解讀

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍	適用于茶葉等植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留的定性和定量分析，包括有機(jī)磷、擬除蟲菊酯類等化合物，覆蓋SinCHERS-TPR柱的應(yīng)用場(chǎng)景。

核心檢測(cè)方法

基于QuEChERS前處理技術(shù)，使用吸附劑（如PSA、C18、GCB）凈化提取液，結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）進(jìn)行檢測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品制備、萃取條件及儀器參數(shù)。

檢出限與定量限

大多數(shù)農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.005-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg，具體數(shù)值依據(jù)化合物性質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng)調(diào)整。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次檢測(cè)需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度建議為LOQ的2-5倍）；
2. 加標(biāo)回收率范圍要求70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%；
3. 定期使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品粉碎后加入乙腈提取，硫酸鎂脫水；
2. 提取液經(jīng)SinCHERS-TPR柱（含PSA、C18、GCB等吸附劑）凈化；
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶，GC-MS分析；
4. 基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。

特別說明	1. GCB吸附劑可能對(duì)平面結(jié)構(gòu)農(nóng)藥（如百菌清）有吸附作用，需通過回收率試驗(yàn)驗(yàn)證適用性； 2. 茶葉基質(zhì)中色素含量高，建議優(yōu)化吸附劑比例； 3. 需關(guān)注LC-MS/MS方法補(bǔ)充極性農(nóng)藥檢測(cè)（如參考GB 23200.121-2021）。

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