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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 混標 正己烷中7種有機氯農(nóng)藥混標/GB 23200.40-2016
正己烷中7種有機氯農(nóng)藥混標/GB 23200.40-2016_
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正己烷中7種有機氯農(nóng)藥混標/GB 23200.40-2016

BW04793-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2ml {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
正己烷中7種有機氯農(nóng)藥混標/GB 23200.40-2016介紹:

本標準物質(zhì)主要用于測量儀器校準、分析方法評價和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應成分含量測定與殘留檢測。

一、 樣品制備

本標準物質(zhì)以純度經(jīng)準確定值的7種有機氯純品為原料,以色譜級正己烷為溶劑,采用重量容量法準確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標準物質(zhì)濃度的標準值,制備的標準物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣采用氣相色譜法-氫火焰離子化檢測器(GC-FID)比對計算,核驗配制值。通過使用滿足計量學特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標準物質(zhì)的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度

編號

名稱

標準值

(μg/mL)

擴展不確定度(k=2)(μg/mL)

BW04793-1

α-六六六

10

5%

六氯苯

10

5%

β-六六六

10

5%

γ-六六六

10

5%

五氯硝基苯

10

5%

δ-六六六

10

5%

七氯

10

5%

標準值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范(等效ISO35指南),隨機抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。

本標準物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為24個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

1.包裝:本標準物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,1.2mL/支,使用時需準確移取。

2.貯存及使用:冷凍(-18℃以下)和避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開,應立即使用,不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。

聲明

1. 本標準物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當所引起的投訴,不予承擔責任。

2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝,相關(guān)賠償只限于標準物質(zhì)本身,不涉及其他任何損失。

3. 僅對加蓋“陜西秦境標準物質(zhì)專用章”的完整證書負責。請妥善保管此證書。

4. 如需獲得更多與應用有關(guān)的信息,請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。

色譜圖:

1.分析條件:

檢測器:GC-FID;

色譜柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);

流量:1.2mL/min;分流比:2:1

進樣口:220℃;檢測器:280℃

柱箱:150℃(5min)→5℃/min→220℃→3℃/min→250℃。

2.色譜圖

編號

名稱

CAS

1

α-六六六

319-84-6

2

六氯苯

118-74-1

3

β-六六六

319-85-7

4

γ-六六六

58-89-9

5

五氯硝基苯

82-68-8

6

δ-六六六

319-86-8

7

七氯

76-44-8


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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。

商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-03-25
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
2026-02-19
≥10
300
500μg/mL
1.2mL
2026-01-09
≥10
600
100μg/mL
1.2ml
2026-01-09
≥10
500
1000μg/mL
1.2ml
2027-06-12
≥10
300
1.2mL
2026-02-19
≥10
200
100μg/mL
20mL
0
40
見證書
1mL*2
0
1090
100μg/mL
1mL
0
370
100μg/mL
1mL
0
780
100μg/mL
1.2ml
0
350
標準解讀
標準名稱 食品安全國家標準 除草劑殘留量檢測方法 第40部分:7種苯氧羧酸類除草劑的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍 適用于谷物、蔬菜、水果、茶葉等植物源性食品中7種苯氧羧酸類除草劑(包括2,4-滴、2甲4氯等)殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜檢測。
注:有機氯農(nóng)藥檢測應參照GB 23200.113等標準。
關(guān)鍵指標
檢出限0.01-0.05 mg/kg(具體化合物差異)
定量限0.03-0.15 mg/kg
前處理方法
1.試樣經(jīng)乙腈提取
2.凝膠滲透色譜(GPC)凈化
3.甲基化衍生處理
儀器條件
? 色譜柱:DB-5MS毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
? 升溫程序:初始80℃保持1min,以20℃/min升至260℃保持5min
? 離子源溫度:230℃
關(guān)聯(lián)標準 有機氯農(nóng)藥檢測建議參照:
GB 23200.113-2018 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定
GB 2763-2021 食品安全國家標準 食品中農(nóng)藥最大殘留限量
注意事項 正己烷作為常用溶劑使用時需控制純度(≥97%),實驗過程應避免光解和高溫揮發(fā)。

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