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QuEChERS 萃取鹽包，1.6g 無水硫酸鎂，0.4g氯化鈉， 50/pk_
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QuEChERS 萃取鹽包，1.6g 無水硫酸鎂，0.4g氯化鈉， 50/pk

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國家標(biāo)準(zhǔn)： 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號GB 23200.121-2021
適用范圍適用于植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定性和定量檢測，涵蓋蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法采用QuEChERS前處理技術(shù)進(jìn)行提取凈化，結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）分析。
檢出限與定量限檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005-0.05 mg/kg，具體數(shù)值依農(nóng)藥種類而異。
質(zhì)控樣品要求需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（低、中、高濃度）及陽性對照，回收率應(yīng)在70%-120%之間，RSD≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品經(jīng)乙腈均質(zhì)提取后加入QuEChERS鹽包（含無水硫酸鎂、氯化鈉等）離心分離；2. 上清液經(jīng)PSA或C18凈化；3. LC-MS/MS分析。
特別說明實驗中需嚴(yán)格控制樣品pH及鹽析條件，避免目標(biāo)物降解；需根據(jù)基質(zhì)類型調(diào)整凈化步驟。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)： 出口食品中多種農(nóng)藥殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號SN/T 4655-2016
適用范圍適用于出口食品中208種農(nóng)藥殘留的檢測，包括動物源性食品和復(fù)雜基質(zhì)樣品。
核心檢測方法基于改進(jìn)的QuEChERS方法提取，通過基質(zhì)分散固相萃取凈化，結(jié)合LC-MS/MS分析。
檢出限與定量限LOQ通常為0.01 mg/kg，部分農(nóng)藥可達(dá)0.005 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求每批次樣品需同步檢測空白、平行樣及加標(biāo)樣，加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限的1-10倍。
關(guān)鍵實驗步驟1. 乙腈提取后加入含無水硫酸鎂的鹽包脫水；2. 采用復(fù)合吸附劑（如GCB+PSA）凈化；3. 氮吹濃縮復(fù)溶后檢測。
特別說明針對高脂肪或高色素樣品需增加凈化步驟，必要時使用冷凍離心去除脂質(zhì)干擾。

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