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MAX混合型陰離子交換固相萃取柱_
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MAX混合型陰離子交換固相萃取柱

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中9種有機(jī)雜環(huán)類農(nóng)藥殘留量的測(cè)定
適用范圍 適用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中9種有機(jī)雜環(huán)類農(nóng)藥殘留的測(cè)定,涵蓋MAX固相萃取柱用于樣品前處理。
核心檢測(cè)方法
主要步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈提取后,用MAX柱凈化;
2. 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)進(jìn)行分離與定量分析。
檢出限與定量限
技術(shù)要求 各農(nóng)藥的檢出限(LOD)為0.001~0.005 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005~0.01 mg/kg,具體數(shù)值依目標(biāo)化合物不同略有差異。
質(zhì)控樣品要求
質(zhì)控指標(biāo) 1. 每批次樣品需包含空白對(duì)照與加標(biāo)回收樣品;
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)為L(zhǎng)OQ的1~5倍,回收率范圍需滿足70%~120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟(MAX柱操作)
凈化流程 1. 使用3 mL甲醇活化,3 mL水平衡;
2. 上樣后依次用5%氨水甲醇溶液和甲醇淋洗,真空抽干;
3. 用5%甲酸甲醇溶液洗脫目標(biāo)物。
特別說(shuō)明
注意事項(xiàng) 1. MAX柱需在pH>7的條件下保持陰離子交換功能;
2. 樣品提取液pH應(yīng)調(diào)節(jié)至6.0~7.0以優(yōu)化吸附效果;
3. 洗脫流速建議控制在1 mL/min以內(nèi)。

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