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C18十八烷基固相萃取柱

CASC18E1100

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C18十八烷基固相萃取柱介紹：

C18十八烷基固相萃取柱

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國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中四環(huán)素類藥物殘留量的測定高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 31658.17-2021
適用范圍	適用于動物性食品（肌肉、肝臟、腎臟、脂肪、奶、蛋等）中四環(huán)素類藥物殘留的檢測。
核心檢測方法	使用C18固相萃取柱凈化樣品，結(jié)合高效液相色譜-紫外檢測法（HPLC-UV）。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包括空白對照、添加低濃度標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)控樣（0.01–0.05 mg/kg），回收率應(yīng)控制在70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品經(jīng)均質(zhì)、離心后，用EDTA-McIlvaine緩沖液提取； 2. C18柱活化后用提取液上樣，水洗脫去雜質(zhì)； 3. 甲醇洗脫目標(biāo)物，氮吹濃縮后進(jìn)樣分析。
特別說明	洗脫時需嚴(yán)格控制流速（≤3 mL/min），避免目標(biāo)物損失；C18柱重復(fù)使用前需充分再生。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 23205-2008
適用范圍	茶葉中多種農(nóng)藥殘留的檢測，包括有機(jī)磷、擬除蟲菊酯類等。
核心檢測方法	C18固相萃取柱凈化，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）分析。
檢出限與定量限	多數(shù)目標(biāo)物L(fēng)OD為0.001–0.01 mg/kg，LOQ為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含空白樣品及添加中、高濃度（0.01 mg/kg、0.1 mg/kg）的質(zhì)控樣，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 茶樣經(jīng)乙腈提取后鹽析； 2. 提取液過C18柱去除色素及極性雜質(zhì)； 3. 洗脫液氮吹復(fù)溶后上機(jī)。
特別說明	需注意茶葉基質(zhì)中多酚類物質(zhì)干擾，建議在凈化前加入石墨化碳黑吸附劑。

國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 5009.26-2016
適用范圍	食品中敵敵畏、樂果等有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的測定。
核心檢測方法	C18固相萃取柱凈化，氣相色譜法（GC-FPD）分析。
檢出限與定量限	LOD為0.01 mg/kg，LOQ為0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批樣品至少加入2個平行質(zhì)控樣，添加濃度為0.05–0.5 mg/kg，回收率應(yīng)≥60%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品用乙腈均質(zhì)提取； 2. 提取液經(jīng)C18柱凈化，丙酮洗脫； 3. 洗脫液濃縮后經(jīng)GC-FPD分析。
特別說明	C18柱活化后需保持濕潤狀態(tài)，避免柱床干燥導(dǎo)致回收率下降。

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