大腸埃希氏菌25123工作菌株 D0015（YY/T 0689-2008/YY/T 1497-2016/YY/T1777）_生物指示物_菌種_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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大腸埃希氏菌25123工作菌株 D0015（YY/T 0689-2008/YY/T 1497-2016/YY/T1777）

CICC D0015

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5套/盒（含5支菌粉+5支培養(yǎng)液）

CICC

≥1 × 10^6 CFU/支

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大腸埃希氏菌25123工作菌株 D0015介紹：

產(chǎn)品編號(hào)：CICC D0015
中文名稱：大腸埃希氏菌25123工作菌株
參考值：≥1 × 10^6 CFU/支
特性：定性
具體用途：噬菌體Phi X174宿主菌，配套A0250使用
規(guī)格：5套/盒（含5支菌粉+5支培養(yǎng)液）
單位：盒
保存溫度：2℃~8℃
總效期：12個(gè)月
適用標(biāo)準(zhǔn)：YY/T 0689-2008《血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法》；YY/T 1497-2016 醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法Phi-X174菌體測(cè)試方法；YY/T1777-2021男用避孕套合成材料避孕套技術(shù)要求與試驗(yàn)方法

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國家標(biāo)準(zhǔn)：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 致瀉大腸埃希氏菌檢驗(yàn)

適用范圍	本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中致瀉大腸埃希氏菌的檢驗(yàn)，包括腸道致病性（EPEC）、侵襲性（EIEC）等類型[4]。
核心檢測(cè)方法	結(jié)合選擇性培養(yǎng)基分離、生化鑒定及PCR基因檢測(cè)，如通過乳糖發(fā)酵試驗(yàn)和血清學(xué)分型確認(rèn)目標(biāo)菌株[4]。
檢出限與定量限	常規(guī)方法檢出限為1 CFU/25g，定量限需通過增菌培養(yǎng)后計(jì)算[4]。
質(zhì)控樣品要求	需使用陽性對(duì)照菌株（如ATCC 25922）和陰性對(duì)照同步實(shí)驗(yàn)，確保培養(yǎng)基有效性[4]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	包括樣品前處理（均質(zhì)、增菌）、選擇性平板分離（如MAC培養(yǎng)基）、生化鑒定（IMViC試驗(yàn)）、PCR擴(kuò)增毒力基因[4]。
特別說明	需在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作，避免交叉污染；血清學(xué)分型需使用標(biāo)準(zhǔn)抗血清[4]。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：食品中致瀉大腸埃希氏菌檢測(cè) MPCR-DHPLC法

適用范圍	適用于進(jìn)出口食品中致瀉大腸埃希氏菌的快速篩查，包括產(chǎn)志賀毒素型（STEC）等[2][5]。
核心檢測(cè)方法	多重PCR擴(kuò)增結(jié)合變性高效液相色譜（DHPLC）分析，可同時(shí)檢測(cè)stx1、stx2等毒力基因[2][5]。
檢出限與定量限	最低檢測(cè)限為10² CFU/g，需配套使用特異性引物[2][5]。
質(zhì)控樣品要求	需包含陽性模板對(duì)照和空白對(duì)照，DHPLC柱溫控制在50±0.5℃[2][5]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	DNA提取純度要求A260/A280在1.8-2.0之間；MPCR退火溫度需優(yōu)化至55-60℃[2][5]。
特別說明	需防止氣溶膠污染，建議在獨(dú)立PCR操作區(qū)進(jìn)行；DHPLC需定期校準(zhǔn)保留時(shí)間[2][5]。

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