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大腸埃希氏菌25123工作菌株/YY/T 0689-2008《血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法》;YY/T 1497-2016 醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi-X174菌體測試方法;YY/T1777-2021男用避孕套合成材料避孕套技術(shù)要求與試驗(yàn)方法_
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噬菌體Phi X174宿主菌,,配套A0250使用

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國家標(biāo)準(zhǔn):GB 4789.6-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 致瀉大腸埃希氏菌檢驗(yàn)

適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中致瀉大腸埃希氏菌的檢驗(yàn),,包括腸道致病性(EPEC)、侵襲性(EIEC)等類型[4],。
核心檢測方法 結(jié)合選擇性培養(yǎng)基分離,、生化鑒定及PCR基因檢測,如通過乳糖發(fā)酵試驗(yàn)和血清學(xué)分型確認(rèn)目標(biāo)菌株[4],。
檢出限與定量限 常規(guī)方法檢出限為1 CFU/25g,,定量限需通過增菌培養(yǎng)后計算[4]。
質(zhì)控樣品要求 需使用陽性對照菌株(如ATCC 25922)和陰性對照同步實(shí)驗(yàn),,確保培養(yǎng)基有效性[4]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 包括樣品前處理(均質(zhì),、增菌),、選擇性平板分離(如MAC培養(yǎng)基)、生化鑒定(IMViC試驗(yàn)),、PCR擴(kuò)增毒力基因[4],。
特別說明 需在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室操作,避免交叉污染,;血清學(xué)分型需使用標(biāo)準(zhǔn)抗血清[4],。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):SN/T 2797-2011 食品中致瀉大腸埃希氏菌檢測 MPCR-DHPLC法

適用范圍 適用于進(jìn)出口食品中致瀉大腸埃希氏菌的快速篩查,包括產(chǎn)志賀毒素型(STEC)等[2][5],。
核心檢測方法 多重PCR擴(kuò)增結(jié)合變性高效液相色譜(DHPLC)分析,,可同時檢測stx1、stx2等毒力基因[2][5],。
檢出限與定量限 最低檢測限為102 CFU/g,,需配套使用特異性引物[2][5]。
質(zhì)控樣品要求 需包含陽性模板對照和空白對照,,DHPLC柱溫控制在50±0.5℃[2][5],。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 DNA提取純度要求A260/A280在1.8-2.0之間;MPCR退火溫度需優(yōu)化至55-60℃[2][5],。
特別說明 需防止氣溶膠污染,,建議在獨(dú)立PCR操作區(qū)進(jìn)行;DHPLC需定期校準(zhǔn)保留時間[2][5]。

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