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原子吸收分析用空心陰極燈(鈉)

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原子吸收分析用空心陰極燈(鈉)介紹：

原子吸收分析用空心陰極燈(鈉)

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

標(biāo)準(zhǔn)名稱	原子吸收光譜法通則
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 15337-2008

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了原子吸收光譜法的基本原理、儀器組成、干擾校正方法及實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化原則，適用于使用空心陰極燈（包括鈉元素?zé)簦?duì)液態(tài)或固態(tài)樣品中金屬元素的定量分析。

核心檢測(cè)方法

基于空心陰極燈發(fā)射的特征譜線（鈉元素為589.0 nm和589.6 nm）通過原子化器被基態(tài)原子吸收，通過測(cè)量吸光度值進(jìn)行定量分析。儀器需預(yù)熱至穩(wěn)定狀態(tài)，波長(zhǎng)需精確校準(zhǔn)。

檢出限與定量限

鈉元素的檢出限通常為0.001 mg/L，定量限為0.003 mg/L。具體數(shù)值需通過空白樣品重復(fù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍（檢出限）和10倍（定量限）驗(yàn)證。

質(zhì)控樣品要求

需在每批次樣品中插入空白樣品、平行樣和加標(biāo)回收樣。加標(biāo)濃度應(yīng)為待測(cè)樣品濃度的50%-150%，回收率需控制在85%-115%范圍內(nèi)。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 空心陰極燈預(yù)熱：提前30分鐘點(diǎn)燃鈉燈至穩(wěn)定；
2. 波長(zhǎng)校準(zhǔn)：確保分光系統(tǒng)對(duì)準(zhǔn)鈉元素特征波長(zhǎng)；
3. 原子化條件優(yōu)化：調(diào)節(jié)燃?xì)猓ㄒ胰?空氣）比例及霧化器效率；
4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法：至少使用5個(gè)濃度梯度建立線性關(guān)系（R2≥0.995）。

特別說明

1. 鈉元素易受電離干擾，需添加1%銫鹽作為消電離劑；
2. 高濃度樣品可能因自吸效應(yīng)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲，需稀釋后復(fù)測(cè)；
3. 實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)控制在15-30℃以保證空心陰極燈發(fā)射強(qiáng)度穩(wěn)定性。

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