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氯丙嗪

1ST7128-10mg

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氯丙嗪介紹：

氯丙嗪

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國家標(biāo)準(zhǔn)匹配結(jié)果（按相關(guān)度排序）

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 5750.9-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第9部分：藥物指標(biāo)》
適用范圍	適用于生活飲用水、水源水及處理過程中氯丙嗪等精神類藥物的檢測。
核心檢測方法	高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS/MS），采用C18色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）。
檢出限與定量限	檢出限0.01 μg/L，定量限0.03 μg/L。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含空白加標(biāo)樣品（添加濃度0.05 μg/L）和實(shí)際水樣平行實(shí)驗(yàn)，回收率控制在80%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 固相萃取富集（HLB柱） 2. 氮吹濃縮至近干后復(fù)溶 3. 進(jìn)樣前經(jīng)0.22 μm濾膜過濾
特別說明	需注意光敏感性，全程避光操作；樣品需在4℃冷藏保存且24小時內(nèi)完成前處理。

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 31658.5-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中氯丙嗪殘留量的測定》
適用范圍	適用于畜禽肌肉、肝臟等動物源性食品中氯丙嗪殘留的定量分析。
核心檢測方法	液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），采用乙腈提取，PRiME HLB固相萃取柱凈化。
檢出限與定量限	檢出限2.0 μg/kg，定量限5.0 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需插入1個空白對照、1個加標(biāo)樣品（添加水平10 μg/kg），并參與全程前處理。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 組織樣品均質(zhì)后超聲提取 2. 低溫高速離心去脂 3. 氮?dú)獯蹈珊髲?fù)溶進(jìn)樣
特別說明	需注意代謝物干擾，建議采用同位素內(nèi)標(biāo)法（氯丙嗪-D3）校正基質(zhì)效應(yīng)。

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