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丁二酸

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丁二酸介紹：

丁二酸

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國家標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 21523-2008《有機化工產(chǎn)品中羧酸化合物的測定氣相色譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 21523-2008《有機化工產(chǎn)品中羧酸化合物的測定氣相色譜法》
適用范圍	適用于有機化工產(chǎn)品中羧酸類化合物（包括丁二酸）的定性及定量分析，檢測對象為液態(tài)或可溶解的固態(tài)樣品。
核心檢測方法	氣相色譜法（GC），采用毛細(xì)管色譜柱分離，氫火焰離子化檢測器（FID）檢測。
檢出限與定量限	丁二酸檢出限為0.05 mg/L，定量限為0.2 mg/L。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白對照、平行樣及加標(biāo)回收樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-115%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品前處理：溶解或稀釋至合適濃度； 2. 色譜條件：柱溫程序升溫（初始50℃，10℃/min升至250℃）； 3. 定量分析：外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法校準(zhǔn)。
特別說明	樣品若含雜質(zhì)干擾需進(jìn)行衍生化處理（如甲酯化），以提升分離效果。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：GB 1886.XX《食品添加劑丁二酸》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 1886.XX《食品添加劑丁二酸》
適用范圍	適用于食品添加劑丁二酸的質(zhì)量控制，包括感官、理化指標(biāo)及純度檢測。
核心檢測方法	高效液相色譜法（HPLC）測定含量，酸堿滴定法測定酸度。
檢出限與定量限	HPLC法定量限為0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），滴定法誤差范圍≤0.5%。
質(zhì)控樣品要求	需進(jìn)行重復(fù)性測試（同一操作者兩次結(jié)果差值≤1.0%），并符合砷、鉛等重金屬限量要求。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品溶解：水或乙醇溶解； 2. HPLC條件：C18色譜柱，流動相為磷酸鹽緩沖液-甲醇； 3. 滴定終點判定：pH 8.3±0.1。
特別說明	食品級丁二酸需額外檢測微生物指標(biāo)及溶劑殘留。

國家標(biāo)準(zhǔn)：《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法有機物指標(biāo)》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 5750.8-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法有機物指標(biāo)》
適用范圍	適用于飲用水中丁二酸等有機酸的檢測，保障水質(zhì)安全。
核心檢測方法	液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），適用于痕量分析。
檢出限與定量限	丁二酸檢出限為0.01 μg/L，定量限為0.03 μg/L。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需插入1個標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM），相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 固相萃取（SPE）富集； 2. LC條件：HILIC色譜柱，流動相為乙腈-甲酸銨溶液； 3. MS/MS參數(shù)：多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）。
特別說明	需避免樣品中腐殖酸等大分子有機物干擾，建議使用預(yù)過濾處理。

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