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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 混標(biāo) 土壤中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)/GB/T14550-2003
土壤中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)/GB/T14550-2003_
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土壤中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)/GB/T14550-2003

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土壤中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)/GB/T14550-2003介紹：

土壤中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)/GB/T14550-2003


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50(μg/mL)
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2026-06-12
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質(zhì)控樣0.105(μg/mL)
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2026-06-12
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6支/套（10g/支）
2028-07-04
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6支/套（10g/支）
2028-07-04
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2026-10-17
≥10
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《土壤中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)解讀
一、適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤中六六六（四種異構(gòu)體）和滴滴涕（四種代謝物）共8種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜測定方法。具體檢測目標(biāo)物包括：
? α-六六六（α-BHC） ? p,p'-滴滴伊（p,p'-DDE）
? β-六六六（β-BHC） ? o,p'-滴滴涕（o,p'-DDT）
? γ-六六六（γ-BHC） ? p,p'-滴滴滴（p,p'-DDD）
? δ-六六六（δ-BHC） ? p,p'-滴滴涕（p,p'-DDT）
二、方法原理
采用索氏提取法對土壤樣品中有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)行提取，經(jīng)硫酸酸化凈化或弗羅里硅土柱凈化后，使用配備電子捕獲檢測器（ECD）的氣相色譜儀進(jìn)行定量分析。
三、關(guān)鍵參數(shù)
檢出限（土壤） 0.00005~0.0049 mg/kg（不同化合物差異詳見標(biāo)準(zhǔn)附錄）
加標(biāo)回收率 87.3%~98.6%
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD） <10%
四、關(guān)聯(lián)內(nèi)容
樣品前處理要求：
? 土壤樣品需過20目篩，冷凍干燥后保存 ? 凈化步驟需控制硫酸用量（0.5~1.0 mL）
? 提取溶劑推薦正己烷-丙酮（1:1）混合溶液
色譜條件要求：
? 色譜柱：DB-5或等效毛細(xì)管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm） ? 檢測器溫度：320℃
? 進(jìn)樣口溫度：250℃ ? 柱溫程序：初始150℃保持1 min，以10℃/min升至270℃保持10 min
五、注意事項(xiàng)
1. 實(shí)驗(yàn)過程需嚴(yán)格避免有機(jī)氯農(nóng)藥的交叉污染
2. ECD檢測器對含鹵素化合物敏感，需定期進(jìn)行基線校準(zhǔn)
3. 不同品牌色譜柱需通過保留時(shí)間比對確認(rèn)分離效果

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