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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 混標(biāo) 正己烷中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008
正己烷中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008_
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正己烷中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008

BW-NCL-PN-00204 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精選 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 見證書
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正己烷中8種有機(jī)氯農(nóng)藥混標(biāo)GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量儀器校準(zhǔn)、分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè),也可用于量值溯源或作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,通過逐級(jí)稀釋配成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液等。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)樣品采用純度準(zhǔn)確定值的8種有機(jī)氯農(nóng)藥純品為原料色譜級(jí)正己烷為溶劑采用重量法準(zhǔn)確配制而成。

二、溯源性及定值方法 ?

本標(biāo)準(zhǔn)樣品以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)值采用氣相色譜法-氫火焰離子檢測(cè)器(GC-FID)進(jìn)行量值核對(duì),通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法測(cè)量方法和計(jì)量器具保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的量值溯源性。

三、特性量值及不確定度

編號(hào)名稱CAS標(biāo)準(zhǔn)值(μg/mL)相對(duì)擴(kuò)展不確定度(k=2)(%)
BW-NCL-PN-00204α-六六六319-84-6505
β-六六六319-85-7505
γ-六六六58-89-9505
δ-六六六319-86-8505
2,4’-滴滴涕789-02-6505
4,4’-滴滴涕50-29-3505
4,4’-滴滴伊72-55-9505
4,4’-滴滴滴72-54-8505

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由定值、均勻性穩(wěn)定性不確定度分量合成。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評(píng)估》,對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣對(duì)濃度進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為24個(gè)月研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、運(yùn)輸和貯存、使用及注意事項(xiàng)

1. 包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃安瓿瓶包裝,包裝規(guī)格1.2mL/支移取或稀釋時(shí)請(qǐng)以移液管量取為準(zhǔn)。

2. 運(yùn)輸和貯存:常溫運(yùn)輸,運(yùn)輸時(shí)應(yīng)避免擠壓、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光條件下貯存。

3. 使用:啟封前于室溫(20±3℃)平衡,并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、適用國標(biāo)

1. GB/T 5009.19-2008 食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定

2. GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕測(cè)定的氣相色譜法



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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
50(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
≥10
450
質(zhì)控樣0.105(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
2
300
0.502(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
7
300
2.0μg/L
1.5mL
58-89-9
2026-12-24
≥10
288
1000(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
≥10
750
1000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
740
見詳情
2027-06-30
1
4520
見詳情
2027-05-30
≥10
2034
見證書
6支/套(10g/支)
2028-07-04
≥10
2450
見證書
6支/套(10g/支)
2028-07-04
≥10
2450
100μg/mL
1.2mL
2025-11-15
≥10
680
1000μg/mL
1mL
2026-08-20
≥10
1200
100μg/mL
1.2mL
2026-10-09
5
680
見證書
40g
0
2450
見證書
40g
0
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100(μg/mL)
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1.2 mL
0
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100(μg/mL)
1.2 mL
0
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1.2mL
2026-10-17
≥10
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見產(chǎn)品詳情
30g
2026-04-02
9
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100μg/mL
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1825-19-0
2026-06-11
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96
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-06-13
≥10
120
見證書
6支/套 (5支樣品,1支空白)(10g/支)
2028-07-04
≥10
1750
見證書
6支/套 (5支樣品,1支空白)(10g/支)
2028-07-04
≥10
1750
見產(chǎn)品詳情
30g
2025-10-29
≥10
2200
100μg/mL
1.2mL
2025-11-15
≥10
680
1000μg/mL
1mL
2026-08-20
≥10
1200
**
10g
2099-06-05
2
800
**
10g
2099-06-05
2
800
4組分
50g
2026-05-12
≥10
720
4組分
50g
2026-05-12
≥10
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1.2mL
2026-10-09
5
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100ppm
1mL
0
2200
食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)名稱GB/T 5009.19-2008 食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定
適用范圍適用于糧食、蔬菜、水果、食用油等食品中α-六六六、γ-六六六等8種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)或氣相色譜法(GC-ECD),樣品經(jīng)提取、凈化后進(jìn)樣分析。
檢出限與定量限檢出限為0.001~0.005 mg/kg,定量限為0.003~0.015 mg/kg(不同農(nóng)藥差異)。
質(zhì)控樣品要求每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣和平行樣;加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 樣品粉碎后經(jīng)石油醚-丙酮混合溶劑提取
2. 硫酸磺化法或弗羅里硅土柱凈化
3. 氣相色譜儀采用DB-5毛細(xì)管柱分離
特別說明需注意鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的干擾,樣品前處理需避免塑料器具接觸。
土壤中六六六和滴滴涕的測(cè)定 氣相色譜法
標(biāo)準(zhǔn)名稱GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕的測(cè)定 氣相色譜法
適用范圍適用于土壤、沉積物中六六六(α、β、γ、δ體)和滴滴涕(4種異構(gòu)體)的殘留檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法超聲提取-硫酸凈化-氣相色譜法(GC-ECD),色譜柱為HP-5或等效毛細(xì)管柱。
檢出限與定量限最低檢出限為0.0001 mg/kg,定量限為0.0003 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求每10個(gè)樣品需插入1個(gè)基質(zhì)加標(biāo)樣,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 土壤樣品經(jīng)丙酮-正己烷混合溶劑超聲提取
2. 濃硫酸磺化法去除雜質(zhì)
3. 氮吹濃縮至0.5 mL后進(jìn)樣分析
特別說明土壤中腐殖酸可能干擾檢測(cè),需通過增加凈化次數(shù)消除影響。

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