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水中氨_
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水中氨

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水中氨介紹:
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標(biāo)物編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS NO標(biāo)準(zhǔn)值規(guī)格價(jià)格庫存有效期至
BW02488a-10mg
氰戊菊酯
51630-58-1
98.3%
10mg
10012027-05-06
BW02488a-100mg
氰戊菊酯
51630-58-1
≥98%
100mg
詢價(jià)現(xiàn)貨
BW02168a
氟氰戊菊酯
70124-77-5
≥90%
10mg
360現(xiàn)貨
BW02488-2
丙酮中氰戊菊酯
51630-58-1
100μg/mL
1.2mL
50≥52026-03-17
BW02488-1
正己烷中氰戊菊酯
51630-58-1
100μg/mL
1.2mL
50≥5——
BW02488
正己烷中氰戊菊酯
51630-58-1
1000μg/mL
1.2mL
200現(xiàn)貨——
BW02168-1
正己烷中氟氰戊菊酯
70124-77-5
100μg/mL
1.2mL
60≥5——
BW02168
正己烷中氟氰戊菊酯
70124-77-5
1000μg/mL
1.2mL
200現(xiàn)貨——
BW02690-1
正己烷中順式氰戊菊酯
66230-04-4
100μg/mL
1.2mL
60≥5——
BW02690
正己烷中順式氰戊菊酯
66230-04-4
1000μg/mL
1.2mL
200現(xiàn)貨——
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國家標(biāo)準(zhǔn): 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中氰戊菊酯及其他農(nóng)藥殘留量的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),通過樣品提取、凈化、濃縮后進(jìn)樣分析,采用選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)定量。
檢出限與定量限 氰戊菊酯的檢出限(LOD)為0.005 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需添加空白基質(zhì)加標(biāo)樣品,加標(biāo)濃度為LOQ的1-10倍;回收率應(yīng)在70%-120%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品均質(zhì)后用乙腈提取;
2. 通過QuEChERS方法凈化;
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣;
4. GC-MS分析時(shí)采用DB-5MS色譜柱,程序升溫。
特別說明 氰戊菊酯存在順式和反式異構(gòu)體,需確保色譜分離度滿足要求;若基質(zhì)干擾嚴(yán)重,需優(yōu)化凈化步驟。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn): 蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) NY/T 761-2008
適用范圍 蔬菜和水果中氰戊菊酯等擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的多殘留檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法 氣相色譜法(GC-ECD),采用丙酮-石油醚提取,弗羅里硅土柱凈化。
檢出限與定量限 氰戊菊酯的LOD為0.01 mg/kg,LOQ為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每20個(gè)樣品需做1個(gè)平行樣,加標(biāo)回收率控制在80%-110%,RSD≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品勻漿后超聲提取;
2 凈化時(shí)需控制淋洗液體積避免目標(biāo)物損失;
3. ECD檢測(cè)器需定期校驗(yàn)基線穩(wěn)定性。
特別說明 ECD檢測(cè)器對(duì)含鹵素化合物靈敏度高,但易受基質(zhì)干擾,需通過凈化消除假陽性。

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