水中氨（GB17378.4-2007）
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甲醇中甲基對(duì)硫磷(標(biāo)樣)/WYJLBZ-0012
BWN6429-2016 | 19.1μg/mL
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甲醇中酸性黃36溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0548-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中N-亞硝基吡咯烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0470-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中殺蟲脒(克死螨)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.96-2016
BWN6416-2016 | 100μg/mL
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乙腈中3種苯扎氯銨類混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 43721-2024
BWQ0541-2016 | 3組分
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、分析測(cè)試、方法評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制。
一、樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用堿性高錳酸鉀等方法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)剔除離群值后以測(cè)定總均值確定標(biāo)準(zhǔn)值，以實(shí)驗(yàn)室間再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)定不確定度。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的量值溯源性。
二、稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)值及擴(kuò)展不確定度
本標(biāo)準(zhǔn)溶液按以下方法稀釋后使用： 臨用前小心打開玻璃安瓿瓶，用干燥潔凈移液管從玻璃安瓿瓶中準(zhǔn)確量取10mL濃樣至250mL容量瓶中，用純水稀釋定容至刻度，混勻后立即使用。
編號(hào)
名稱
標(biāo)準(zhǔn)值
（mg/L）
擴(kuò)展不確定度
（k=2）（mg/L）
BW02939b
天然海水中高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4.84
0.73
標(biāo)準(zhǔn)值的不確度由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度合成。
三、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性檢驗(yàn)
該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為18個(gè)月。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。
四、包裝、儲(chǔ)存
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以安瓿瓶封裝，每瓶20mL。冷藏（2-8℃）避光保存。
使用前應(yīng)恒溫至20℃±2℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用過程中嚴(yán)格防止沾污。
樣品在加熱完畢，應(yīng)冷卻至室溫，再加入硫酸和碘化鉀，否則游離碘揮發(fā)會(huì)造成誤差。測(cè)定值是在一定反應(yīng)條件下的試驗(yàn)結(jié)果，是一個(gè)相對(duì)值，所以測(cè)定時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制條件，如試劑的用量、加入試劑的次序、加熱時(shí)間及加熱溫度的高低，加熱前溶液的總體積都必須保持一致。
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GB 17378.4-2007中規(guī)定的高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定方法適用于天然海水、河口及近岸海域水體中有機(jī)物污染程度的評(píng)估。該方法通過氧化水樣中的還原性物質(zhì)（包括有機(jī)物和無機(jī)物），定量反映水體受氧化性物質(zhì)污染的綜合指標(biāo)。
采用酸性高錳酸鉀法：在硫酸酸性介質(zhì)中，加入過量高錳酸鉀溶液，水浴加熱消解水樣，高錳酸鹽將水樣中的還原性物質(zhì)氧化，剩余的高錳酸鉀用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，通過消耗量計(jì)算高錳酸鹽指數(shù)值。
方法最低檢出限為0.5mg/L（以O(shè)?計(jì)），有效測(cè)定范圍為0.5-4.5mg/L。當(dāng)水樣濃度超過上限時(shí)需適當(dāng)稀釋后測(cè)定。
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