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甲氰菊酯_39515-41-8,甲氰菊酯
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甲氰菊酯

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甲氰菊酯介紹：

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍
適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯及其他農(nóng)藥殘留的檢測，覆蓋樣品前處理、儀器分析及結(jié)果判定要求。
核心檢測方法
采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），通過加速溶劑萃取（ASE）或超聲波提取進(jìn)行樣品前處理，結(jié)合固相萃取柱（SPE）凈化，以選擇離子監(jiān)測（SIM）模式定量分析。
檢出限與定量限
甲氰菊酯的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。實(shí)際檢測需根據(jù)基質(zhì)效應(yīng)調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度0.01~0.1 mg/kg）及平行樣，回收率應(yīng)控制在70%~120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品均質(zhì)后加入乙腈提取；
2. 提取液經(jīng)PSA或C18固相萃取柱凈化；
3. 氮吹濃縮后定容；
4. GC-MS分析，色譜柱為DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），進(jìn)樣口溫度250℃，質(zhì)譜電離模式為EI。
特別說明
1. 甲氰菊酯易受基質(zhì)干擾，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；
2. 實(shí)驗(yàn)過程中需避免接觸塑料制品，防止鄰苯二甲酸酯污染；
3. 方法參照GB 23200.113-2018，當(dāng)與其他標(biāo)準(zhǔn)沖突時以最新版為準(zhǔn)。

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