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聯(lián)苯菊酯_82657-04-3,聯(lián)苯菊酯
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聯(lián)苯菊酯

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聯(lián)苯菊酯介紹:

聯(lián)苯菊酯


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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中聯(lián)苯菊酯等58種農(nóng)藥殘留量的測定》(GB 23200.113-2018
適用范圍
適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中聯(lián)苯菊酯殘留量的定量檢測,涵蓋樣品前處理、儀器分析及結(jié)果計(jì)算全流程。
核心檢測方法
采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(GC-MS/MS),通過QuEChERS法提取和凈化樣品,結(jié)合同位素內(nèi)標(biāo)法定量,確保檢測靈敏度和準(zhǔn)確性。
檢出限與定量限
聯(lián)苯菊酯的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.02 mg/kg,滿足食品安全限量標(biāo)準(zhǔn)要求。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣品(加標(biāo)濃度建議為LOQ的1-2倍)及平行樣;
2. 加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%,RSD≤20%;
3. 內(nèi)標(biāo)響應(yīng)偏差不得超過±30%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品制備:均質(zhì)后稱取10 g試樣,乙腈提取;
2. 凈化:使用PSA和C18吸附劑去除雜質(zhì);
3. 儀器條件:毛細(xì)管柱DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式,特征離子對為217.1→181.0(定量離子)和217.1→152.9(定性離子)。
特別說明
1. 聯(lián)苯菊酯易受基質(zhì)效應(yīng)干擾,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正;
2. 標(biāo)準(zhǔn)品純度需≥98%,且避光保存;
3. 若檢測值接近限量時(shí),需通過保留時(shí)間和離子豐度比雙重確認(rèn)。

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