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氨氯吡啶酸_1918-02-1
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氨氯吡啶酸

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氨氯吡啶酸介紹:

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中吡啶類農(nóng)藥殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法(GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氨氯吡啶酸等吡啶類農(nóng)藥殘留的定量分析,覆蓋樣品前處理及儀器檢測全流程。
核心檢測方法 采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS),通過特征離子對定性,外標(biāo)法定量,確保分離度與靈敏度滿足要求。
檢出限與定量限 氨氯吡啶酸的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.05 mg/kg,符合痕量殘留分析要求。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣,加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至10倍定量限范圍,回收率需控制在70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈提取,QuEChERS凈化;
2. 色譜柱選用C18柱,流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式,母離子m/z 192.1,子離子m/z 148.0/110.0。
特別說明 實(shí)驗(yàn)需在避光條件下進(jìn)行,氨氯吡啶酸標(biāo)準(zhǔn)溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配;基質(zhì)效應(yīng)需通過標(biāo)準(zhǔn)添加法評估,必要時采用基質(zhì)匹配校準(zhǔn)曲線。
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