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丙草胺

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB 23200.113-2018
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍
適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中丙草胺等農(nóng)藥殘留量的檢測(cè),涵蓋樣品前處理、儀器分析及結(jié)果計(jì)算流程。
核心檢測(cè)方法
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS/MS),通過(guò)樣品提取、凈化后,采用選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(SRM)進(jìn)行定性與定量分析。
檢出限與定量限
丙草胺的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.03 mg/kg,需根據(jù)基質(zhì)類(lèi)型驗(yàn)證實(shí)際靈敏度。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品(添加濃度0.03-0.5 mg/kg),回收率應(yīng)控制在70%-120%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品均質(zhì)后乙腈提取;
2. 分散固相萃取(QuEChERS)凈化;
3. 氮吹濃縮至干后用丙酮復(fù)溶;
4. GC-MS/MS分析,內(nèi)標(biāo)法定量。
特別說(shuō)明
丙草胺易受基質(zhì)效應(yīng)影響,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格避光保存標(biāo)準(zhǔn)溶液,防止光解降解。

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