HBI沙門氏菌生化鑒定條(GB)/用于沙門氏菌的生化鑒定(GB4789.4標準)
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HBI霍亂弧菌生化鑒定條(SN)/用于霍亂弧菌的生化鑒定(SN/T1022標準)
HBIS04 | 詳見說明
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HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)/用于單增李斯特氏菌的生化鑒定(GB4789.30標準)
HBIG06 | 詳見說明
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HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(SN)/用于單增李斯特氏菌的生化鑒定(SN/T0184.1標準)
HBIS03 | 詳見說明
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定量液體分裝儀(蠕動泵款)/蠕動泵款適用于大流量試劑的無菌分裝。除了可以分裝瓶裝試劑,,還可配套均質(zhì)袋開袋支架,,分裝袋裝試劑
GH-DLR01 | 詳見說明
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HBI變形桿菌生化鑒定條(GB)/用于變形桿菌的生化鑒定(WS/T9標準)
HBIG05 | 詳見說明
用于沙門氏菌的生化鑒定,,每條包括:色氨酸肉湯(蛋白胨水),、尿素酶、氰化鉀,、氰化鉀對照,、賴氨酸脫羧酶、氨基酸脫羧酶對照,、甘露醇,、山梨醇,、水楊苷,、丙二酸鹽,、衛(wèi)矛醇、ONPG,,共12種生化反應(yīng),。(GB標準)
添加劑:每盒鑒定條需配套
1盒 HB8279 kovacas靛基質(zhì)試劑盒
1盒 GS070 無菌液體石蠟
使用方法:
實驗準備:從包裝盒中取出一條生化鑒定條,打開蓋子,,用打孔器開孔,。如果染菌或變色,則不能使用,,重新拿一條,。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用。
2,、接種方法:
從選擇性瓊脂平板(BS瓊脂和XLD瓊脂或HE瓊脂或沙門氏菌顯色培養(yǎng)基)上至少選取2個典型菌落或可疑菌落,,接種三糖鐵瓊脂、賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基和營養(yǎng)瓊脂平板,。請參照GB4789.4-2010標準的判斷結(jié)果,,若為可疑沙門氏菌,則按以下步驟操作,。
菌懸液制備:取一內(nèi)盛2ml無菌水或無菌生理鹽水試管,,用接種針從營養(yǎng)瓊脂平板上挑取單個菌落至無菌生理鹽水中仔細研磨制成均一細菌懸液,每孔加入100ul菌懸液,。其中衛(wèi)矛醇半固體采用穿剌接種,,賴氨酸和氨基酸對照需加滅菌石蠟覆蓋液面。
3,、接種完后做好標記,,蓋上蓋子,放入底托中,,放置36℃±1℃培養(yǎng),。
4、培養(yǎng)結(jié)束后,,放在記錄卡上觀察,。
腸炎沙門氏菌在沙門氏菌生化鑒定條上的生化反應(yīng):
點擊鏈接下載使用說明書:
需滴加試劑明細表
沙門氏菌生化鑒定條(GB)質(zhì)量控制:
按使用說明進行操作,接種后置36±1℃培養(yǎng),。
點擊鏈接下載全套生化鑒定管說明書:
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準!
國家標準GB 4789.4-2024解讀
本標準適用于食品中沙門氏菌的檢驗,,涵蓋食品生產(chǎn),、加工、儲存等環(huán)節(jié)的微生物學(xué)檢測需求[6]。
采用選擇性增菌培養(yǎng)(如四硫磺酸鈉煌綠增菌液),、分離培養(yǎng)(亞硫酸鉍瓊脂等)及生化鑒定(如賴氨酸脫羧酶試驗)的三步法流程[6],。
方法靈敏度為1 CFU/25g(mL),定量檢測范圍覆蓋1-10^5 CFU/mL,,滿足食品樣品中低濃度沙門氏菌的檢測要求[6],。
每批次檢測需包含陽性對照(標準菌株ATCC 14028)和陰性對照,培養(yǎng)基需驗證生長性能,,保存條件要求2-8℃避光儲存[6],。
1. 前增菌:緩沖蛋白胨水37℃培養(yǎng)8-18h
2. 選擇性增菌:TTB和SC培養(yǎng)基42℃培養(yǎng)18-24h
3. 分離培養(yǎng):BS/XLD瓊脂劃線培養(yǎng)24h
4. 生化鑒定:尿素酶、氰化鉀等試驗[6]
①含氰化鉀的培養(yǎng)基需按危險化學(xué)品管理
②顯色培養(yǎng)基需驗證特異性
③新標準增加分子生物學(xué)確證方法
④實驗環(huán)境需達到生物安全二級標準[6]
以上信息僅供參考,,請以相應(yīng)標準的原文為準,!