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萋-尼氏染色液/用于細菌抗酸染色

HB8284

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5ml*6

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詳見說明

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產(chǎn)品用途：用于細菌抗酸染色

產(chǎn)品組成：

溶液A：（堿性復紅0.3g,、溶解于95%酒精 10ml 內(nèi),、加 5% 石炭酸90ml）：5ml*2

溶液B：（3%鹽酸酒精）：5ml*2

溶液C：（美藍0.3g、95%酒精 30ml,、0.01%氫氧化鉀100ml）：5ml*2

使用方法：

1.涂片火焰固定,，平放染色架上。

2.加入溶液A蓋滿涂膜,，微火加溫至染液呈現(xiàn)蒸汽,，去火焰，染色5min（勿使染液呈現(xiàn)干涸）,，水洗,。

3.加入溶液B，脫色 1-3min,，至無紅色,，水洗。

4.加入溶液C復染 30s-1min,，水洗，干后,，鏡檢,。

結(jié)果觀察：

抗酸菌呈紅色桿菌，其它細菌和細胞呈藍色,。

草分枝桿菌染色結(jié)果：

萋-尼氏染色液微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基,，接種以下質(zhì)控菌株，放置/℃/培養(yǎng)/小時,。

萋-尼氏染色液原理和使用方法：10175.htm

以上信息僅供參考,，請以實物批次為準！

主要用于結(jié)核?。ㄈ绶谓Y(jié)核）的病原學診斷，適用于痰液,、胸水、腹水,、腦脊液等臨床樣本中分枝桿菌及諾卡菌等抗酸菌的檢測[1][10]。該方法為臨床診斷提供快速篩查依據(jù),，并可用于流行病學調(diào)查及化療效果評估[1][9],。

基于堿性復紅染色原理：在石炭酸作用下加熱促進染色劑滲透,，抗酸菌細胞壁分枝菌酸與復紅結(jié)合形成穩(wěn)定復合物,，經(jīng)酸性酒精脫色后仍保留紅色，最后用亞甲藍復染背景[1][2][10],。熒光法則使用金胺O染色,，通過熒光顯微鏡觀察[2][9],。

直接涂片法敏感度為5000-10000菌條/毫升樣本,，低于培養(yǎng)法（約100菌條/ml）及分子檢測法（約10菌條/ml）[10]。陽性分級標準中,，1-9條/50視野（熒光法）與1-8條/300視野（萋-尼氏法）存在統(tǒng)計學差異[9]。

需包含陽性質(zhì)控片（含結(jié)核桿菌）和陰性質(zhì)控片（非抗酸菌）。樣本需新鮮采集,，痰液需選取膿樣或血樣部分，組織樣本需研磨處理后制片[10],。

1. 涂片制備：均勻涂抹樣本于載玻片,，厚度適中
2. 初染：石炭酸復紅加熱染色5分鐘
3. 脫色：3%鹽酸酒精脫色至無紅色溢出
4. 復染：亞甲藍復染30秒后沖洗
5. 鏡檢：油鏡下觀察紅色桿狀抗酸菌[1][2][10]

1. 需嚴格控制脫色時間以避免假陰性
2. 熒光法需專用顯微鏡且成本較高,，但靈敏度相當[9]
3. 陽性結(jié)果僅提示抗酸菌存在,，需結(jié)合臨床判斷[10]
4. 操作人員需具備生物安全防護資質(zhì)[10]

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